2,2'-diethyl-benzophenone | 22761-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diethyl-benzophenone
• 英文别名: 2,2'-Diaethyl-benzophenon；ethylphenyl ketone；2,2'-Diethylbenzophenone；bis(2-ethylphenyl)methanone
• CAS: 22761-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: PNRCONRLRFTTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diethyl-benzophenone 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 生成 bis(2-ethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Theilacker et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 225,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2'-diethyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Fleurke,K.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 93 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents
  作者：Lars J. S. Knutsen、Knud Erik Andersen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Rodger F. Henry、Howard E. Morton、Lars Nærum、Hans Petersen、Henrik Stephensen、Peter D. Suzdak、Michael D. B. Swedberg、Christian Thomsen、Per O. Sørensen

  DOI：10.1021/jm981027k

  日期：1999.9.1

  (3R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buteny] acid 1(tiagabine, Gabitril) is a potent and selective gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitor with proven anticonvulsant efficacy in humans. This drug, which has a unique mechanism of action among marketed anticonvulsant agents, has been launched for add-on treatment of partial seizures with or without secondary generalization in patients > 12 years of age. Using this new agent as a benchmark, we have designed two series of novel GABA uptake inhibitors of remarkable potency, using a putative new model of ligand interaction at the GABA transporter type 1 (GAT-1) uptake site. This model involves the postulated interaction of an electronegative region in the CABA uptake inhibitor with a positively charged domain in the protein structure of the GAT-1 site. These two novel series of anticonvulsant agents contain diaryloxime or diarylvinyl ether functionalities linked to cyclic amino acid moieties and were derived utilizing the new model, via a series of design steps from the known 4,4-diarylbutenyl GABA uptake inhibitors. The new compounds are potent inhibitors of [H-3]-GABA uptake in rat brain synaptosomes in vitro, and their antiepileptic potential was demonstrated in vivo by their ability to protect against seizures induced by the benzodiazepine receptor inverse agonist methyl 4-ethyl-6,7-dimethoxy-beta-carboline-3-carboxylate (DMCM) in mice. From structure-activity studies of these new GABA uptake inhibitors, we have shown that insertion of an ether oxygen in conjugation with the double bond in tiagabine (K-i = 67 nM) improves in vitro potency by 5-fold to 14 nM.

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。
• New nitromethyl ketones, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20030171422A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及公式1中的化合物：其中R1，R2，R3，E，A，X，Z，p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• NITROMETHYL KETONES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：US20030069312A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及以下式子的化合物：1式中R1、R2、R3、E、A、X、Z、p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• Photopolymersierbares Gemisch, dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungselement sowie Verfahren zur Herstellung einer Flachdruckform mittels dieses lichtempfindliches Aufzeichnungselements
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0234570A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  Die Erfindung betrifft ein photopolymerisierbares Gemisch, enthaltend mindestens eine ethylenisch ungesättigte, photopolymerisierbare oder photovernetzbare Verbindung sowie einen Photopolymerisationsinitiator, der eine Kombination umfaßt von einer aromatischen Carbonylverbindung der in Anspruch 1 angegebenen Art sowie einer zumindest eine halogensubsti­tuierte Methylgruppe enthaltenden s-Triazin-Verbindung. Die Erfindung betrifft weiterhin lichtempfindliche Aufzeichnungselemente mit einer photopolymerisierbaren Aufzeichnungsschicht aus diesen photopolymerisier­baren Gemischen sowie ein Verfahren zur Herstellung von Flachdruckformen mittels dieser Aufzeichnungselemente.

  本发明涉及一种可光聚合混合物，该混合物含有至少一种乙烯不饱和、可光聚合或可光交联的化合物和一种光聚合引发剂，该引发剂包括权利要求1所述类型的芳香族羰基化合物和含有至少一个卤代甲基的s-三嗪化合物的组合。 本发明还涉及具有由这些可光聚合混合物组成的可光聚合记录层的感光记录元件，以及通过这些记录元件生产平版印刷板的工艺。
• Improved cyclic ketone peroxide compositions
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1447404A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  The present invention relates to peroxide compositions comprising one or more cyclic ketone peroxides, one or more dialkyl peroxides, and, optionally, one or more conventional phlegmatisers. These compositions are safe and storage stable. In addition, the invention also pertains to the use of such compositions in polymerization and (co)polymer modification processes.

  本发明涉及由一种或多种环酮过氧化物、一种或多种二烷基过氧化物以及一种或多种常规化痰剂组成的过氧化物组合物。这些组合物安全且储存稳定。此外，本发明还涉及在聚合和（共）聚合物改性工艺中使用此类组合物。