(2Z)-pentylidenhydrazinecarboxylic acid benzyl ester | 1451983-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-pentylidenhydrazinecarboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1451983-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: DTBNJEAONMPMNP-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 肼基甲酸苄酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  E-64C-酰肼：期不可逆的组织蛋白酶C抑制剂的开发引线结构

  摘要：

  组织蛋白酶C是一种具有二肽基氨基肽酶活性的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶，被认为可以激活各种颗粒相关的丝氨酸蛋白酶。它的肽外切酶活性在结构上由所谓的排斥结构域解释，该结构域阻止S2位点以外的活性位点裂口，并带有Asp 1残基，为肽和蛋白质底物的N端提供锚定点。此处的（2 S，3 S）-反式-环氧琥珀酰-L-亮氨酰胺基-3-甲基丁烷（E-64c）的酰肼（k 2 / K i = 140±5  M -1  s -1）被证明是开发不可逆组织蛋白酶C抑制剂的先导结构。远端氨基的酰肼部分的地址在S2口袋的通过氢键入口处的酸性天冬氨酸1个残基，同时还占据平面疏水S1'-S2'与它的亮氨酸isoamylamide部分区域。此外，结构与活性之间的关系研究表明，带有烷基残基的远端氨基官能团可用于占据保守的疏水S2口袋。特别地，Ñ丁基衍生物被确定为系列中最有效的抑制剂（ķ 2 / ķ我= 56 000±1700 中号-1 小号-1）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300093

文献信息

• Pd(II)‐Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Aliphatic <i>N</i> ‐Carbamoyl Hydrazones
  作者：Saúl Alberca、Marta Velázquez、José Trujillo‐Sierra、Javier Iglesias‐Sigüenza、Rosario Fernández、José M. Lassaletta、David Monge

  DOI：10.1002/adsc.202200430

  日期：2022.7.19

  ligands have been applied to 1,2 addition of arylboronic acids to aliphatic N-carbamoyl (Cbz) hydrazones, affording protected α-aryl monoalkylhydrazines with high enantioselectivities (37-99% ee). Subsequent removal of the benzyloxy carbonyl protecting group provides a direct entry to free monosubstituted hydrazines, key building blocks for the synthesis of appealing 1,2-diaza-heterocycles, aminoacid derived

  由 Pd(TFA) 2和吡啶-腙配体组合生成的催化剂已应用于芳基硼酸与脂肪族N-氨基甲酰基 (Cbz) 腙的 1,2 加成反应，得到具有高对映选择性 (37-99%) 的受保护的 α-芳基单烷基肼ee)。随后去除苄氧基羰基保护基团可直接进入游离的单取代肼，这是合成吸引人的 1,2-二氮杂杂环、氨基酸衍生的酰肼及其其他药效团的关键构件。