tert-butyl 5-(benzofuran-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1123248-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: tert-butyl 5-(benzofuran-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1123248-14-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: LTRDQBCRSPTVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  489.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium phosphate monohydrate 、 C₅₀H₆₀F₃NO₆PPdS 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 5-(benzofuran-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，C-二取代联芳环四环烷作为温和条件下水中Pd催化的交叉偶联的前催化剂

  摘要：

  在寻找增加胶束催化条件下在水中形成催化剂的有效性的方法时，已经研究了保拉他环的母体双芳基胺骨架特征的各种单取代和解离模式以及抗衡离子的作用，目的是减少其用量偶合反应所需的钯的百分数。选择几种含有易于获得的配体的取代的palladacycles进行评估。结果表明（1）不需要通过还原剂处理将Pd（II）盐作为Suzuki-Miyaura（SM）偶联剂的前体进行预活化；（2）相对于先前基于Pd（II）盐和配体的组合所需的Pd负载，反应可以在Pd负载约一半的条件下进行；P13）。该预催化剂在其他C–C键形成反应中也很有效，例如Heck和Sonogashira偶联。这些过程不需要有机溶剂，而水性反应介质可以循环使用几次。一锅四步的步骤涉及Suzuki-Miyaura，还原，烷基化和酰化反应，突显了这种预催化剂在最大程度地降低成本和废物产生的同时最大程度地提高合成收益的潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04204

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Aromatic and Heteroaromatic Silanolates with Aromatic and Heteroaromatic Halides
  作者：Scott E. Denmark、Russell C. Smith、Wen-Tau T. Chang、Joseck M. Muhuhi

  DOI：10.1021/ja8091449

  日期：2009.3.4

  use of bis(tri-tert-butylphosphine)palladium. Under the optimized conditions, electron-rich, electron-poor, and sterically hindered arylsilanolates afford cross-coupling products in good yields. Many functional groups are compatible with the coupling conditions such as esters, ketones, acetals, ethers, silyl ethers, and dimethylamino groups. Two particularly challenging substrates, (2-benzofuranyl)dimethylsilanolate

  大量芳基和杂芳基硅烷醇的碱金属盐（钾和钠）在温和条件下与多种芳香族溴化物和氯化物进行有效交叉偶联，形成多取代联芳基化合物。这些偶联反应成功的关键特征及其相当大的范围是使用双（三叔丁基膦）钯。在优化条件下，富电子、缺电子和空间位阻芳基硅烷醇化物以良好的产率提供交叉偶联产物。许多官能团与偶联条件相容，例如酯、酮、缩醛、醚、甲硅烷基醚和二甲氨基。两种特别具有挑战性的底物，(2-苯并呋喃基)二甲基硅烷醇盐和 (2, 以钠盐形式制备的 6-二氯苯基）二甲基硅烷醇化物在偶联反应中表现出优异的活性，在前一种情况下也与芳族氯化物。还描述了有效合成范围广泛的芳族硅烷醇的一般方法。