(5R,7aS)-(-)-4-butyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester | 1415125-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7aS)-(-)-4-butyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester
• CAS: 1415125-78-8
• 化学式: C₄₀H₃₇NO₅S
• 分子量: 643.803
• InChiKey: AJRGWHUZKLOBPL-IMFBIXIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(hept-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 、 2-(ethynyloxy)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到(5R,7aS)-(-)-4-butyl-6-(naphthalen-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的一键间分子[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]两个芳基乙炔基醚和5个炔基的环加成反应

  摘要：

  现已确定，阳离子Rh（I）/（R）-H 8 -BINAP络合物催化两个芳基乙炔基醚的单锅分子间[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]环加成反应。 5-炔基产生具有两个立构中心的环状1,4-环己二烯。

  DOI：

  10.1021/ol3027158