2-iodo-(9,10-bis(4,5-bis(methyl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene) | 1248445-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-iodo-(9,10-bis(4,5-bis(methyl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene)
• CAS: 1248445-13-7
• 化学式: C₂₄H₁₉IS₄
• 分子量: 562.583
• InChiKey: VBBBTYMUCGOLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-(9,10-bis(4,5-bis(methyl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene) 、 N-(2,5-(di-tert-butyl)phenoxy)perylene-1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-9-(5-ethynyl-3,3'''-dioctyl[2,2';5',2'';5'',2''']quaterthiophene)-3,4-dicarboximide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到5-[2-[5-[5-[5-[5-[2-[9,10-Bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]ethynyl]-3-octylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]ethynyl]-12,20-bis(4-tert-butylphenoxy)-16-(2,5-ditert-butylphenyl)-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2(23),3,5,7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  基于Per单酰亚胺，四噻吩和扩展的四硫富瓦烯的空穴转移二单元和三单元组

  摘要：

  基于per单酰亚胺（PMI），四噻吩（QT）和9,10-双（1,3-二硫代-2-亚基）-9,10-二氢蒽（扩展的四硫富瓦烯，exTTF）分子的两个家族的三联体和三联体系统组件已被设计和合成。二元组（D1和D2）属于PMI-QT类型，三元组（T1和T2）属于PMI-QT-exTTF类型。这两个族在连接基团的饱和或不饱和性质上有所不同（D1和T1中的亚乙炔基，D2和T2中的亚乙基）桥接分子成分。二元组和三元组已经通过电化学，光物理和计算方法来表征。实验结果和计算结果（DFT）均表明，在不饱和系统中，强烈的组分间相互作用导致亚基性质的显着扰动。特别是在T1中在QT和exTTF单元之间，离域特别有效，最好将其视为单个电子子系统。对于二元系统，PMI单元激发后观察到的光物理取决于溶剂。在中等极性的溶剂（二氯甲烷，乙醚）中，快速电荷分离，然后重组为基态。在甲苯中，缓慢转化为电荷分离态，然后进行系统间交

  DOI：

  10.1002/chem.201000640
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-anthraquinone 、 2-dimethoxyphosphinyl-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到2-iodo-(9,10-bis(4,5-bis(methyl)-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene)
  参考文献：
  名称：

  基于Per单酰亚胺，四噻吩和扩展的四硫富瓦烯的空穴转移二单元和三单元组

  摘要：

  基于per单酰亚胺（PMI），四噻吩（QT）和9,10-双（1,3-二硫代-2-亚基）-9,10-二氢蒽（扩展的四硫富瓦烯，exTTF）分子的两个家族的三联体和三联体系统组件已被设计和合成。二元组（D1和D2）属于PMI-QT类型，三元组（T1和T2）属于PMI-QT-exTTF类型。这两个族在连接基团的饱和或不饱和性质上有所不同（D1和T1中的亚乙炔基，D2和T2中的亚乙基）桥接分子成分。二元组和三元组已经通过电化学，光物理和计算方法来表征。实验结果和计算结果（DFT）均表明，在不饱和系统中，强烈的组分间相互作用导致亚基性质的显着扰动。特别是在T1中在QT和exTTF单元之间，离域特别有效，最好将其视为单个电子子系统。对于二元系统，PMI单元激发后观察到的光物理取决于溶剂。在中等极性的溶剂（二氯甲烷，乙醚）中，快速电荷分离，然后重组为基态。在甲苯中，缓慢转化为电荷分离态，然后进行系统间交

  DOI：

  10.1002/chem.201000640