((52,55-dimethyl-3,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane-12,15-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) | 1266583-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ((52,55-dimethyl-3,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane-12,15-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane)
• CAS: 1266583-56-5
• 化学式: C₂₈H₃₆S₂Si₂
• 分子量: 492.897
• InChiKey: PGMFJUSPDHDKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((52,55-dimethyl-3,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane-12,15-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到12,15-diethynyl-52,55-dimethyl-3,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Substituted diethynyldithia[3.3]paracyclophanes—synthetically more accessible new building blocks for molecular scaffolding

  摘要：

  一系列基于二硫[3.3]邻环烯烃单元的双炔建筑块已高产合成。这些新型双炔的电子性质可以通过穿环取代效应进行调节。这些合成上更易获得的二乙炔基二硫[3.3]邻环烯烃是构建相对富碳分子骨架的有前景的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c0nj00553c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 ((52,55-dimethyl-3,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane-12,15-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Substituted diethynyldithia[3.3]paracyclophanes—synthetically more accessible new building blocks for molecular scaffolding

  摘要：

  一系列基于二硫[3.3]邻环烯烃单元的双炔建筑块已高产合成。这些新型双炔的电子性质可以通过穿环取代效应进行调节。这些合成上更易获得的二乙炔基二硫[3.3]邻环烯烃是构建相对富碳分子骨架的有前景的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c0nj00553c