3-Chloro-6,12-dihydro-6,6-dimethyl-indolo<2,1-b>chinazolin-12-on | 78077-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Chloro-6,12-dihydro-6,6-dimethyl-indolo<2,1-b>chinazolin-12-on
• 英文别名: 3-chloro-6,6-dimethylindolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 78077-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: ACZAHQGHSJPKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 四氢呋喃 、 二叔丁基过氧化物 、 2,4,6-tri(9H-carbazol-9-yl)-5-chloroisophthalonitrile 、 对甲苯磺酸 作用下， 以45 %的产率得到3-Chloro-6,12-dihydro-6,6-dimethyl-indolo<2,1-b>chinazolin-12-on
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃通过分子间氢原子转移对环稠合喹唑啉-4(3H)-酮进行无金属光诱导氢化

  摘要：

  使用 3CzClIPN 作为光催化剂开发了可见光诱导的未活化烯烃的氢化环化反应，以中等至良好的产率生成取代的 α-甲基脱氧血管素和 α-甲基麦金唑啉酮。涉及以四氢呋喃为氢源的分子间氢原子转移。机理研究表明，原位形成的氨基自由基与未活化的烯烃分子内加成生成了多环喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00329

文献信息

• Chinazolinone, 1. Mitt. Synthese von Indolo[2,1-b]chinazolinonen
  作者：Rainer Domanig

  DOI：10.1002/ardp.19813140314

  日期：——

  Drei Möglichkeiten zur Synthese einiger neuer Indolo[2,1‐b]chinazolinone 2a–2d werden beschrieben, denkbare Reaktionsmechanismen diskutiert.

  描述了合成一些新的吲哚 [2,1-b] 喹唑啉酮 2a-2d 的三种可能性，并讨论了可能的反应机制。
• DOMANIG R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 271-276
  作者：DOMANIG R.

  DOI：——

  日期：——