tert-butyl 3-amino-3-phenylazetidine-1-carboxylate | 1445781-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-3-phenylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1445781-95-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: ZIGCVNGIYACWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-3-phenylazetidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(3R)-3-quinuclidinyl]-N-[1-[4-(5-oxopentyloxy)benzoyl]-3-phenylazetidine-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法。一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。

  公开号：

  CN111423434A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-phenylazetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-amino-3-phenylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  一种碳酰胺衍生物及其制备方法。一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。

  公开号：

  CN111423434A

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013096194A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Novel Heterocyclic Carboxamides as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140309245A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160058763A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，其符合公式(I)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167867A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。
• Heterocyclic carboxamides as modulators of kinase activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10080753B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了符合式（I）的新型杂环羧酰胺化合物，其制造方法和用途可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症。