16-E-(benzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one | 50395-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-E-(benzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one
• 英文别名: 16-((E)-benzylidene)-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；16-((E)-Benzyliden)-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；(8R,9S,13S,14S,16E)-16-benzylidene-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 50395-07-8
• 化学式: C₂₆H₂₈O₂
• 分子量: 372.507
• InChiKey: NNZFUMSSDBUFQN-KNJANIHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-E-(benzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3-methoxy-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Observations on the Cleavage of Ring D in the Estratriene Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a041
• 作为产物：
  描述：

  16-(hydroxymethylene)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 四(三苯基膦)钯 、 聚合甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 16-E-(benzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Mizoroki-Heck反应合成16- E -（[芳基]亚烷基）-3-甲氧基-雌酮

  摘要：

  使用钯催化的Mizoroki-Heck反应合成16 - E-亚芳基-3-甲氧基-雌酮。这种方法可以耐受各种官能团，并以14％至99％的产率得到相应的产物，这在很大程度上取决于芳基卤化物的电子特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.002

文献信息

• JPH05289128A
  申请人：——

  公开号：JPH05289128A

  公开（公告）日：1993-11-05