N-(2-fluoro-5-pyridylmethyl)phthalimide | 864061-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-pyridylmethyl)phthalimide
• 英文别名: 2-[(6-Fluoropyridin-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 864061-60-9
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: YDCWMEMJYACCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-5-pyridylmethyl)phthalimide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以44%的产率得到2-氟-5-氨甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-（2-氟-5-吡啶基）甲基氨基丙烯酸酯的合成及除草活性

  摘要：

  一系列的2-氰基-3-（2-氟-5- -吡啶基）methylaminoacrylates合成为光系统II（PSII）电子传输的除草抑制剂。由2-氨基-5-甲基吡啶制备2-氟-5-吡啶甲胺，随后与2-氰基-3，3-二甲基硫代丙烯酸酯或2-氰基-3-甲氧基丙烯酸酯反应，得到这些标题化合物。所有这些化合物均通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析确认。对它们的除草活性进行了评估。在出苗后的处理中，所有标题化合物均对a菜和杂菜表现出优异的除草活性。以150 g / ha的速率，一种化合物表现出与Cl-类似物相似的活性。用氟基团代替氯显示出相同的除草活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.015
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-fluoro-5-pyridylmethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-（2-氟-5-吡啶基）甲基氨基丙烯酸酯的合成及除草活性

  摘要：

  一系列的2-氰基-3-（2-氟-5- -吡啶基）methylaminoacrylates合成为光系统II（PSII）电子传输的除草抑制剂。由2-氨基-5-甲基吡啶制备2-氟-5-吡啶甲胺，随后与2-氰基-3，3-二甲基硫代丙烯酸酯或2-氰基-3-甲氧基丙烯酸酯反应，得到这些标题化合物。所有这些化合物均通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析确认。对它们的除草活性进行了评估。在出苗后的处理中，所有标题化合物均对a菜和杂菜表现出优异的除草活性。以150 g / ha的速率，一种化合物表现出与Cl-类似物相似的活性。用氟基团代替氯显示出相同的除草活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.015

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUND AND DRUG FOR ACTIVATING ADIPONECTIN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO ET MÉDICAMENT POUR ACTIVER LE RÉCEPTEUR D'ADIPONECTINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2011142359A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  　アディポネクチン受容体親和性及びアゴニスト作用を有し、メタボリックシンドローム、特に肥満や糖尿病を伴うメタボリックシンドローム、および動脈硬化などの予防又は治療に有用な新規な医薬を提供することを課題とする。　式（Ｉ）（式中のＺ１、Ｘ、Ｌ１、Ｌ２、Ｅ、Ｒ６、Ｒ７、ｍ、ｎ、Ｔは、本文中において定義される。）で表される新規スピロ化合物、該化合物の互変異性体、若しくはその医薬的に許容され得る塩を提供するものである。