1,4,6-Trimethyl-2-(1-pyrrolylmethyl)pyridinium Iodide | 76457-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,4,6-Trimethyl-2-(1-pyrrolylmethyl)pyridinium Iodide
• CAS: 76457-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂*I
• 分子量: 328.196
• InChiKey: BAQIIUZJTSWNTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6-Trimethyl-2-(1-pyrrolylmethyl)pyridinium Iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 生成 cis-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3,4,6-trimethyl-2,6-methanopyrrolo<1,2-d><1,4>diazocine 、 trans-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3,4,6-trimethyl-2,6-methanopyrrolo<1,2-d><1,4>diazocine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十三。† 2,6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]二重氮的合成‡

  摘要：

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170541
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyridin-2-yl)methanamine 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 1,4,6-Trimethyl-2-(1-pyrrolylmethyl)pyridinium Iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十三。† 2,6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]二重氮的合成‡

  摘要：

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170541