4,5,5-Trimethyl-3-propyl-5H-furan-2-one | 64132-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,5,5-Trimethyl-3-propyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4,5,5-trimethyl-3-propylfuran-2-one
• CAS: 64132-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DTRKHUVFKSEFID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 丙基丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以65.5%的产率得到4,5,5-Trimethyl-3-propyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代γ-丁内酯和丁烯内酯抗病毒活性的合成与研究

  摘要：

  为了进一步评估该反应，我们研究了在碱性催化剂钾和乙醇钠存在下~-酮醇与烷基取代的假酸的相互作用。反应的进程取决于初始反应物的性质，但在所有情况下内酯衍生物均以高产率形成。使用钾肥可获得最佳结果。例如，仲和叔酮醇与取代的氰基乙酸酯的缩合导致相应的氰基-B-丁内酯（I-IV）的形成；仲酮醇（acyloins）与取代的乙酰乙酸和丙二酸酯反应分别形成~-乙酰基和~-carbethoxy-~,B,y-三烷基-&~Y-丁烯内酯（V-VII），而叔~-酮醇与取代丙二酸酯产生~,~,y,

  DOI：

  10.1007/bf00761539

文献信息

• AVETISYAN A. A.; NAZARYAN R. G.; GAPOYAN A. S.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 4, 299-303
  作者：AVETISYAN A. A.、 NAZARYAN R. G.、 GAPOYAN A. S.、 DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——
• AVETISYAN, A. A.;NAZARYAN, R. G.;DZHANDZHAPANYAN, A. N.;VOTYAKOV, V. I.;X+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 7, 783-786
  作者：AVETISYAN, A. A.、NAZARYAN, R. G.、DZHANDZHAPANYAN, A. N.、VOTYAKOV, V. I.、X+

  DOI：——

  日期：——