(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundec-1-enyl)benzene | 664326-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundec-1-enyl)benzene
• CAS: 664326-40-3
• 化学式: C₁₇H₉F₁₇
• 分子量: 536.231
• InChiKey: ANHKLXCYVREBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundec-1-enyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoroundecane
  参考文献：
  名称：

  荧光相固定的策略和设计：对马尾辫效果的系统研究？(CH2)3(CF2)n?1CF3对苯类化合物分配系数的影响

  摘要：

  氟溶剂通常表现出与有机溶剂的温度依赖性混溶性。因此，对含氟溶剂具有高亲和力的催化剂和试剂可用于结合单相化学（较高温度）和双相产物分离（较低温度）优点的方案。描述了苯甲醛（通过 Wittig 和氢化反应）向具有一到三个“马尾”（CH2）3（CF2）n-1CF3（n = 6、8、10）的烷基苯的高产率转化。甲苯-CF3C6F11 分配系数表明三个马尾辫是实现高度氟相固定所必需的。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200010)13:10<596::aid-poc284>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundec-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Escoula, B.; Rico, I.; Laval, J. P., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of copper-dibromodifluoromethane-amide systems with alcohols
  作者：James H. Clark、Martin A. McClinton、Robert J. Blade

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82418-5

  日期：1992.11

  1,1,1-Trifluoro-2-arylethanes can be prepared by the trifluoromethyldehydroxylation of benzYl alcohols using the copper-dibromodifluoromethane-amide reaction system, although the yields are low. The mechanism of the reaction may involve chelation of the substrate to copper so that alpha-substituted benzyl alcohols and most other alcohols are unreactive.
• Synthesis of Fluorinated Epoxides Opening the Way to New Hybrid Fluorocarbon-Hydrocarbon Surfactants
  作者：A. Pasc-Banu、O. Petrov、E. Perez、I. Rico-Lattes、A. Lattes、G. Pozzi、S. Quici

  DOI：10.1081/scc-120026862

  日期：2003.12.31

  Two methods of epoxidation were investigated on a hybrid fluorocarbon-hydrocarbon olefin: RUCl3/bipyridine/NaIO4 and oxone/acetone. The best yield was obtained using the first method which was extended to the synthesis of new aromatic fluorinated epoxides with very good yields.