1-bromo-4-(1,2-diazidoethyl)benzene | 1390681-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(1,2-diazidoethyl)benzene
• CAS: 1390681-53-4
• 化学式: C₈H₇BrN₆
• 分子量: 267.088
• InChiKey: NCWFRVYWXLTEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(1,2-diazidoethyl)benzene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₈H₉BrN₄ 、 2-azido-2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  非均相纳米粒子催化剂的化学和位点选择性烷基和芳基叠氮化物还原

  摘要：

  生物活性天然产物的位点选择性修饰是产生用于药物发现的新线索的有效方法。在这里，我们表明，异质纳米颗粒催化剂能够实现聚叠氮化物底物的位点选择性单还原，以生成氨基糖苷类抗生素衍生物。纳米颗粒催化剂在温和条件下和在各种容易还原的官能团存在下对烷基和芳基叠氮化物的还原具有高度的化学选择性。已显示出用于单叠氮化物还原的高区域选择性有利于空间上受阻最小的叠氮化物的还原。我们假设观察到的选择性源自较少受阻的叠氮化物基团与纳米颗粒催化剂表面相互作用的更大能力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01217
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)₂]Cl 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-bromo-4-(1,2-diazidoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯型双键的三组分叠氮化：铜光氧化还原催化剂的光可转换行为

  摘要：

  [Cu（dap）2 ] Cl有效地催化Zhdankin试剂中的叠氮化物加成至苯乙烯型双键，然后将第三种成分加至苄基位置。在光的存在下，光氧化还原循环涉及添加到苄基阳离子中的极性组分（例如甲醇或溴化物）。相反，在没有光的情况下，发生双重叠氮化以生成叠氮化物。因此，可以通过在亮和暗之间切换来控制叠氮化度，以良好至优异的产率实现区域选择性的双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201502980

文献信息

• NBS mediated nitriles synthesis through CC double bond cleavage
  作者：Xiaolin Zong、Qing-Zhong Zheng、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c3ob42118j

  日期：——

  An NBS mediated nitriles synthesis through CC double bond cleavage has been developed. TMSN3 was employed as the nitrogen source for this Cu(OAc)2 promoted nitrogenation reaction. This transformation has a relatively high regio-selectivity to form aromatic nitriles.

  一种通过碳碳双键断裂进行氰基化合物的NBS介导合成方法已经开发出来。在该Cu(OAc)2促进的氰基化反应中，采用了TMSN3作为氮源。该转化过程具有较高的区域选择性，能形成芳香族氰化合物。
• 邻位双叠氮化合物的制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106467475A

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及一种邻位双叠氮化合物的制备方法。该方法的具体步骤为：在惰性气体保护下，将锰盐类催化剂、烯烃类化合物、过氧化物类氧化剂和叠氮三甲基硅烷按0.01～3.0:1.0:1.0～2.0的摩尔比溶于溶剂中，在－30～－100℃温度下反应6～24小时，经分离提纯得到双叠氮化合物。本发明所使用的方法利用廉价易得的原料，以作为工业原料的过氧化物为氧化剂，便宜稳定的锰为催化剂，得到双叠的化合物，反应直接使用购买来的溶剂，使用的溶剂是常用的廉价溶剂，无需任何殊处理，反应的条件温和，后处理简单，适用于工业生产。
• Copper-Catalyzed Ligand-Free Diazidation of Olefins with TMSN₃ in CH₃CN or in H₂O
  作者：Huan Zhou、Wujun Jian、Bo Qian、Changqing Ye、Daliang Li、Jing Zhou、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02982

  日期：2017.11.17

  An environmentally benign, copper-catalyzed diazidation of a broad range of olefins, including vinylarenes, unactivated alkenes, allene, and dienes, under mild conditions with TMSN3 (trimethylazidosilane) as azido source, has been developed. This reaction can be carried out in organic solvent or in aqueous solution where water is the sole solvent. The functional group compatibility of this reaction

  已经开发出在温和的条件下，以TMSN 3（三甲基叠氮基硅烷）为叠氮源，在环境上无害的铜催化的重氮化作用，可对各种烯烃（包括乙烯基芳烃，未活化的烯烃，丙二烯和二烯）进行重氮化。该反应可以在有机溶剂中或在水为唯一溶剂的水溶液中进行。该反应的官能团相容性良好，这可通过复杂底物的后期官能化来证明。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Diazidation of Alkenes
  作者：Haihui Peng、Zheliang Yuan、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600834

  日期：2017.6

  A palladium‐catalyzed oxidative vicinal diazidation of alkenes has been developed, in which TMSN3 was used as azide source. Both styrenes and unactivated alkenes are suitable for this reaction. And trans‐alkyldiazides were obtained as major products from cyclic alkenes with moderate to good diastereoselectivities. This reaction afforded an efficient way for the synthesis of useful 1,2‐diamines after

  已经开发了钯催化的烯烃氧化邻位叠氮化，其中TMSN 3被用作叠氮化物源。苯乙烯和未活化的烯烃均适用于该反应。而反式-alkyldiazides是从环烯烃主要产品有中到良好的非对映选择性获得。该反应提供了氢化后合成有用的1,2-二胺的有效方法。
• NaIO4–NaN3-mediated diazidation of styrenes, alkenes, benzylic alcohols, and aryl ketones
  作者：Dayanand A. Kamble、Pratibha U. Karabal、Pandurang V. Chouthaiwale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.140

  日期：2012.8

  Sodium periodate and sodium azide combination has been found to be an excellent reagent system suitable for the direct diazidation of styrenes, alkenes, benzylic alcohols, and aryl ketones to produce the corresponding vicinal and geminal diazides respectively in high yields under mild reaction conditions.

  已发现高碘酸钠和叠氮化钠的组合是一种出色的试剂体系，适用于在温和的反应条件下以高收率直接将苯乙烯，烯烃，苄醇和芳基酮直接重氮化，分别生产相应的邻位和叠氮化物。