1,1-dimethylethyl3-{2-amino-6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-1-pyrrolidinecarboxylate | 1416335-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl3-{2-amino-6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-amino-6-[5-[(2,4-difluorophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyridin-3-yl]benzimidazol-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[2-amino-6-[5-[(2,4-difluorophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyridin-3-yl]benzimidazol-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1416335-42-6
• 化学式: C₂₈H₃₀F₂N₆O₅S
• 分子量: 600.646
• InChiKey: VZVMPKDAFSJXKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl3-{2-amino-6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N-[5-[2-amino-1-(3-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)-2,4-二氟苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-dimethylethyl3-{2-amino-6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28