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5-hydroxypyridazine-4-carboxylic acid | 21579-35-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-hydroxypyridazine-4-carboxylic acid
英文别名
5-oxo-2,5-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid;5-Hydroxy-pyridazin-4-carbonsaeure;4-oxo-1H-pyridazine-5-carboxylic acid
5-hydroxypyridazine-4-carboxylic acid化学式
CAS
21579-35-1
化学式
C5H4N2O3
mdl
MFCD19230129
分子量
140.098
InChiKey
YDRRCUWMPDQDFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxypyridazine-4-carboxylic acid 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 96.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(哒嗪-5-油酸酯-4-羧酸酯)锰水合物:合成,表征和体外抗肿瘤活性
    摘要:
    Mn(C 5 H 4 N 2 O 3)2(H 2 O)2 ·H 2 O(1)的新配合物,其中C 5 H 4 N 2 O 3为哒嗪-5-油酸酯-4-羧酸酯(HPZOC)通过水热反应制备并通过X射线单晶衍射分析,FT-IR光谱,元素分析和热重分析进行结构表征。在配合物1中,每个Mn 2+离子由两个HPZOC配体和两个水分子的螯合模式与六个O原子进行六配位。发现复杂1表现出良好的抑制MCF-7和HeLa细胞的增殖的体外。此外,通过膜联蛋白V /碘化丙啶流式细胞术检测复合物1针对MCF-7细胞的细胞凋亡。
    DOI:
    10.1080/15533174.2016.1212237
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文献信息

  • Bis(pyridazine-5-olate-4-carboxylate)manganese hydrate: Synthesis, characterization, and <i>in vitro</i> antitumor activities
    作者:Yi Yang、Yichun Ju、Huijun Jiang、Xiuhua Sun、Shanshan Wu、Zhenqin Zhang
    DOI:10.1080/15533174.2016.1212237
    日期:2017.5.4
    New complex of Mn(C5H4N2O3)2(H2O)2·H2O (1) where C5H4N2O3 is pyridazine-5-olate-4-carboxylate (HPZOC) has been prepared by hydrothermal reaction and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction analysis, FT-IR spectroscopy, elemental analysis, and thermogravimetric analyses. In complex 1, each Mn2+ ion is six-coordinated by six O atoms with chelating mode from the two HPZOC ligands
    Mn(C 5 H 4 N 2 O 3)2(H 2 O)2 ·H 2 O(1)的新配合物,其中C 5 H 4 N 2 O 3为哒嗪-5-油酸酯-4-羧酸酯(HPZOC)通过水热反应制备并通过X射线单晶衍射分析,FT-IR光谱,元素分析和热重分析进行结构表征。在配合物1中,每个Mn 2+离子由两个HPZOC配体和两个水分子的螯合模式与六个O原子进行六配位。发现复杂1表现出良好的抑制MCF-7和HeLa细胞的增殖的体外。此外,通过膜联蛋白V /碘化丙啶流式细胞术检测复合物1针对MCF-7细胞的细胞凋亡。
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