4-氨基-1-苯基-2-吡咯烷酮 | 3026-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-氨基-1-苯基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-amino-1-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-Amino-1-phenyl-2-pyrrolidinon；4-Amino-1-phenyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 3026-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11986777
• 分子量: 176.218
• InChiKey: UDKJUMSGHZGQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 4-氨基-1-苯基-2-吡咯烷酮 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-(dimethylamino)-N-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200680A8
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-羧酸 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-1-苯基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200680A8

文献信息

• [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098132A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides hdac inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R1 to R4, A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lin Xianfeng

  公开号：US20120190700A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides compounds of formula or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R 1 to R 4 , A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了以下结构的化合物或其药用盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• NICOTINSÄURE-HETEROCYCLYL-AMIDE UND ANALOGE PYRIMIDIN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1434485B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2665706A1

  公开（公告）日：2013-11-27