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4-氨基-1-苯基-4-哌啶羧酸 | 365554-49-0

中文名称
4-氨基-1-苯基-4-哌啶羧酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
英文别名
4-Amino-1-phenyl-piperidin-4-carbonsaeure
4-氨基-1-苯基-4-哌啶羧酸化学式
CAS
365554-49-0
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
FPGAOFXYANTSRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-1-苯基-4-哌啶羧酸氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 methyl 4-((4-bromobenzyl)amino)-1-phenylpiperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2018005591A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 46.0h, 以96%的产率得到4-氨基-1-苯基-4-哌啶羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2018005591A1
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文献信息

  • Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20010056179A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
    公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4(MC-4)受体活性。
  • Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20020143141A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.
    经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体(MC4-R)激动剂活性,适用于治疗肥胖症。
  • Selective linear peptides with melanocor tin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20030229200A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
    化学式为I、II和III的多肽,可选择性激活黑色素细胞激素-4(MC-4)受体活性。
  • Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080177036A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.
    化学式为I、II和III的肽,可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4(MC-4)的活性。
  • SELECTIVE LINEAR PEPTIDES WITH MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4-R) AGONIST ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1272516B1
    公开(公告)日:2008-04-23
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