n-Pentylsulfinylanilid | 71858-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-Pentylsulfinylanilid
• 英文别名: N-phenylpentane-1-sulfinamide
• CAS: 71858-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: NNCPFHGNVHGXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) 、 N-亚磺酰苯胺 在 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75 %的产率得到n-Pentylsulfinylanilid
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺胺的光催化烷基化或芳基化合成亚磺酰胺

  摘要：

  亚磺酰胺是一类用途广泛的化合物，在有机合成和制药领域都有应用。在这里，我们开发了一种有效的光催化方法，可以方便地制备亚磺酰胺。合理使用市售三氟（有机）硼酸钾和容易获得的亚磺酰胺，并以中等至高产率转化为一系列烷基或芳基亚磺酰胺。该反应允许克级规模制备亚磺酰胺。此外，还可一锅获得磺酰亚胺类、磺酰亚胺酯类和磺酰酰胺类。

  DOI：

  10.1039/d3ob01782f

文献信息

• Iron-Catalyzed Photochemical Synthesis of Sulfinamides from Aliphatic Hydrocarbons and Sulfinylamines
  作者：Guang-Da Xia、Run Li、Long Zhang、Yi Wei、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00612

  日期：——

  An iron-catalyzed photochemical sulfinamidation of hydrocarbons with N-sulfinylamines has been developed. The merger of ligand-to-metal charge transfer (LMCT) of FeCl3 with hydrogen atom transfer (HAT) process is the key for the generation of alkyl radicals from hydrocarbons, and the resultant alkyl radicals were readily trapped by N-sulfinylamines to produce structurally diverse sulfinamides. Contrary

  已经开发出碳氢化合物与N-亚磺酰胺的铁催化光化学亚磺酰胺化反应。 FeCl 3的配体到金属电荷转移（LMCT）与氢原子转移（HAT）过程的合并是烃类生成烷基自由基的关键，并且生成的烷基自由基很容易被N-亚磺酰胺捕获，生成结构多样的亚磺酰胺。与不可避免地使用敏感有机金属试剂和预功能化底物的传统方法相反，我们的方法具有操作简单和起始材料广泛可用性的特点。令人欣慰的是，该反应具有可扩展性，并且所得亚磺酰胺可以方便地转化为高度官能化的硫（VI）衍生物。
• Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133
  作者：Uchino, Makoto、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Uchino,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 1199 - 1206
  作者：Uchino,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• UCHINO MAKOTO; SEKIYA MIRORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 126-133
  作者：UCHINO MAKOTO、 SEKIYA MIRORU

  DOI：——

  日期：——