(2'S,6S)-1-methoxy-6-methyl-6-{[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl}-1,4-cyclohexadiene | 102069-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2'S,6S)-1-methoxy-6-methyl-6-{[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl}-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: [(1S)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 102069-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ZGEJIVNWSPRMHC-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,6S)-1-methoxy-6-methyl-6-{[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl}-1,4-cyclohexadiene 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 ((1S,6S)-6-Benzyloxy-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用Schultz不对称Birch还原方法对紫杉烷C环组分进行对映选择性合成

  摘要：

  不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00094-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(2-甲氧基苯甲酰基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2'S,6S)-1-methoxy-6-methyl-6-{[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl}-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  使用Schultz不对称Birch还原方法对紫杉烷C环组分进行对映选择性合成

  摘要：

  不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00094-4

文献信息

• An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
  作者：Arthur G. Schultz、Mark. Macielag、Padmanabhan. Sundararaman、Arthur G. Taveras、Martha. Welch

  DOI：10.1021/ja00231a038

  日期：1988.11
• SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;MACIELAG, M.;LAVIERI, F. P.;WELC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4575-4578
  作者：SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、MACIELAG, M.、LAVIERI, F. P.、WELC+

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——