(3aR,4S,6aS)-ethyl 2-benzhydryl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylate | 1412913-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-ethyl 2-benzhydryl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1412913-07-5
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 496.519
• InChiKey: DVZMIDQZPXKCLB-HVCNVCAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydrylmaleimide 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(3-nitrophenyl)methyl)acrylate 在 (S)-1-benzhydryl-3-(1-(diphenylphosphino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(3aR,4S,6aS)-ethyl 2-benzhydryl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性多功能硫脲-膦催化 Morita-Baylis-Hillman 碳酸盐与马来酰亚胺的不对称 [3 + 2] 环化。

  摘要：

  我们开发了一种多功能硫脲 - 膦催化的 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸酯与马来酰亚胺的不对称 [3 + 2] 环化，它可以有效地构建带有三个连续立体中心的官能化环戊烯，收率中等至极好，非对映选择性和对映选择性也很好. 在控制实验和以前的文献的基础上，还提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.121