| 1365566-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1365566-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: MCLZGXUKICLKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclobutylideneethanamine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization Cascades of Allyl Ketenimines via Aza-Claisen Rearrangements of N-Phosphoryl-N-allyl-ynamides

  摘要：

  A series of carbocyclization cascades of allyl ketenimines initiated through a thermal aza-Claisen rearrangement of N-phosphoryl-N-allyl ynamides is described. Interceptions of the cationic intermediate via Meerwein-Wagner rearrangements and polyene-type cyclizations en route to fused bi- and tricyclic frameworks are featured.

  DOI：

  10.1021/ol300366e
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-cyclobutylideneethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization Cascades of Allyl Ketenimines via Aza-Claisen Rearrangements of N-Phosphoryl-N-allyl-ynamides

  摘要：

  A series of carbocyclization cascades of allyl ketenimines initiated through a thermal aza-Claisen rearrangement of N-phosphoryl-N-allyl ynamides is described. Interceptions of the cationic intermediate via Meerwein-Wagner rearrangements and polyene-type cyclizations en route to fused bi- and tricyclic frameworks are featured.

  DOI：

  10.1021/ol300366e