7-Oxo-pyrido<1,2-b>benzopyrano<4',3'-e>-1,2,4-thiadiazin-6,6-dioxid | 18645-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Oxo-pyrido<1,2-b>benzopyrano<4',3'-e>-1,2,4-thiadiazin-6,6-dioxid
• 英文别名: 7,7-dioxo-7H-7λ⁶-chromeno[4,3-e]pyrido[1,2-b][1,2,4]thiadiazin-6-one
• CAS: 18645-43-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄S
• 分子量: 300.295
• InChiKey: GZIOGSJGRDWDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-hydroxycoumarin-3-sulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Oxo-pyrido<1,2-b>benzopyrano<4',3'-e>-1,2,4-thiadiazin-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 4-Chlorocoumarin-3-sulfonyl Chloride and Its Reactions with Different Bidentate Nucleophiles to Give Pyrido[1',2':2,3]- and Thiazino[3',2':2,3]-1,2,4-Thiadiazino[6,5-c]Benzopyran-6-one 7,7-Dioxides

  摘要：

  据报道，一种改进的合成方法以非常好的收率（约 85%）提供 4-氯香豆素-3-磺酰氯 (4)。该化合物与各种双齿​​亲核试剂（例如 2-氨基吡啶和 2-氨基噻唑）反应，以获得取代的吡啶并和噻嗪基-1,2,4-噻二嗪基苯并吡喃酮二氧化物（潜在的抗癌和抗 HIV 药物）。这些反应在室温下迅速发生，产生黄色沉淀，这些沉淀不溶于常见的有机溶剂，使得纯化过程具有挑战性。进一步的研究表明这些稠合杂环不稳定并且随着1,2,4-噻二嗪环的打开而分解。

  DOI：

  10.3390/12082017

文献信息

• Checchi,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 1749 - 1761
  作者：Checchi,S. et al.

  DOI：——

  日期：——