3-<(selenophenyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran | 111191-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-<(selenophenyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 3-(phenylselanyl)methyl-2,3-dihydrobenzofuran；3-(phenylselenomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran；3-[(Phenylselanyl)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran；3-(phenylselanylmethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 111191-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₄OSe
• 分子量: 289.236
• InChiKey: UHQVTNATTFWKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-2-iodobenzene 在 sodium amalgam 、 cobalt 'salophen' reagent 、 cobalt 'salophen'reagent 、 氧化亚氮 、 三乙胺 作用下， 生成 3-<(selenophenyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  合成中的自由基反应。在自由基捕集剂存在下烷基钴Salophens的均解作用。

  摘要：

  在自由基捕获剂（例如O 2，TEMPO，NO，SO 2，PhSSPh，PhSeSePh，MeSO 2 Cl，BrCCl 3和I ）存在下，对烷基钴“ salophens”（10），（20a）和（20b）进行光解均质如图2所示，其导致氧，氮，硫，硒和卤素官能化的产物被用来证明钴介导的自由基反应在合成中的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95951-3

文献信息

• Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.070

  日期：2017.8

  A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。
• The samarium Grignard reaction. In situ formation and reactions of primary and secondary alkylsamarium(III) reagents
  作者：Dennis P. Curran、Michael J. Totleben

  DOI：10.1021/ja00041a024

  日期：1992.7

  primary and secondary radicals are rapidly reduced in THF/HMPA to form primary- and secondary-alkylsamarium reagents. The primary- and secondary-radicals can be formed either by direct SmIsup 2} reductions of primary- and secondary-halides or by a previous rapid radical cyclization. The samarium reagents have moderate stability in solution, and they react with a variety of typical electrophiles, including

  这项工作表明，伯自由基和仲自由基在 THF/HMPA 中迅速还原，形成伯和仲烷基钐试剂。初级和次级自由基可以通过初级和次级卤化物的直接 SmIsup 2} 还原或通过先前的快速自由基环化形成。钐试剂在溶液中具有中等稳定性，可与多种典型的亲电试剂反应，包括醛类和酮类。该工作进一步表明有机钐中间体可以参与在 THF/HMPA 中进行的醛和酮的传统钐 Barbier 反应。引入了一种称为 open_quotes}samium Grignardclose_quotes} 方法的新程序，并建议该新程序将比钐 Barbier 反应具有更大的范围和普遍性。37 个参考文献，4 个标签。
• Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2703 - 2708
  作者：Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Pandey, Ganesh; Rao, K.S. Sesha Poleshwar, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 23/24, p. 2934 - 2935
  作者：Pandey, Ganesh、Rao, K.S. Sesha Poleshwar

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN, DENNIS P.;FEVIG, THOMAS L.;TOTLEBEN, MICHAEL J., SYNLETT.,(1990) N2, C. 773-774
  作者：CURRAN, DENNIS P.、FEVIG, THOMAS L.、TOTLEBEN, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——