3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid | 911635-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid
• 英文别名: (S)-3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)-butanoic acid；(3S)-3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidine-1-yl)butyric acid；(3S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)butyric acid；(3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)butanoic acid；(3S)-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 911635-43-3
• 化学式: C₁₄H₂₂F₂N₂O₅
• 分子量: 336.336
• InChiKey: NYFSYIFADKELCR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid 、 (S)-吡咯烷-2-基甲醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.34h， 以94%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 palladium(II) hydroxide 吡啶 、 三聚氯氰 、 二碳酸二叔丁酯 、 磷酸 、 氢气 、 碳酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开号：

  WO2012030106A3

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US20130165659A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1863812B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• EP1863812A4
  申请人：——

  公开号：EP1863812A4

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7879848B2
  申请人：——

  公开号：US7879848B2

  公开（公告）日：2011-02-01