spiro[fluorene-9,4'(1'H)-indeno[1,2-b]pyrrole] | 1203957-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro[fluorene-9,4'(1'H)-indeno[1,2-b]pyrrole]
• 英文别名: sp-FIP；spiro[1H-indeno[1,2-b]pyrrole-4,9'-fluorene]
• CAS: 1203957-30-5
• 化学式: C₂₃H₁₅N
• 分子量: 305.379
• InChiKey: YOEOCRRKNYUYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[fluorene-9,4'(1'H)-indeno[1,2-b]pyrrole] 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1'-(3-Imidazol-1-ylpyrazin-2-yl)spiro[fluorene-9,4'-indeno[1,2-b]pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND APPLICATION THEREOF IN OPTOELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光材料及其在光电器件中的应用。该有机电致发光材料具有结构式（I）的化合物，其中包含由咪唑和茚并吡咯形成的单元，其螺旋结构分子有助于抑制分子之间的堆积。该化合物具有更好的热稳定性，并将应用于具有发光效率和色彩纯度特性的有机电致发光器件，具有应用于有机电致发光器件的潜力。本发明还提供了一种光电器件，包括阴极、阳极和有机层。有机层中的至少一层包含具有式（I）的化合物，其中有机层可以是一个或多个孔注入层、孔传输层、发光层、孔阻挡层、电子注入层和电子传输层。

  公开号：

  US20220033420A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-tosylspiro[fluorene-9,4'(1'H)-indeno[1,2-b]pyrrole] 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到spiro[fluorene-9,4'(1'H)-indeno[1,2-b]pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  Highly Fluorescent BODIPY Dyes Modulated with Spirofluorene Moieties

  摘要：

  A new type of structurally rigid BODIPY dye having spirofluorene moieties has been synthesized. These structurally constrained BODIPY dyes with spirofluorene moieties exhibit an intense bathochromic fluorescence. The solvent dependence of fluorescence ON/OFF switching of a BODIPY dye having an amino moiety was observed.

  DOI：

  10.1021/ol902631d

文献信息

• Single-Molecule Investigation of Initiation Dynamics of an Organometallic Catalyst
  作者：James D. Ng、Sunil P. Upadhyay、Angela N. Marquard、Katherine M. Lupo、Daniel A. Hinton、Nicolas A. Padilla、Desiree M. Bates、Randall H. Goldsmith

  DOI：10.1021/jacs.6b00357

  日期：2016.3.23

  action of molecular catalysts comprises multiple microscopic kinetic steps whose nature is of central importance in determining catalyst activity and selectivity. Single-molecule microscopy enables the direct examination of these steps, including elucidation of molecule-to-molecule variability. Such molecular diversity is particularly important for the behavior of molecular catalysts supported at surfaces

  分子催化剂的作用包括多个微观动力学步骤，其性质对于确定催化剂活性和选择性至关重要。单分子显微镜可以直接检查这些步骤，包括阐明分子间的变异性。这种分子多样性对于表面负载的分子催化剂的行为特别重要。我们首次对可操作的钯交叉偶联催化剂在本体和单分子水平（包括在周转条件下）的引发动力学进行了首次联合研究。碱引发的动力学揭示了指示不同催化剂群体的高度异质行为。出乎意料的是，随着碱浓度的增加，这种分布变得更加不均匀。我们使用两步饱和机制对这种行为进行建模，并确定必须存在化学变异性以产生观察到的行为的特定微观步骤。至关重要的是，我们揭示了表面的结构多样性如何转化为催化剂行为的异质性，同时展示了单分子实验如何有助于理解分子催化剂。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND APPLICATION THEREOF IN PHOTOELECTRIC DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET SON UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS PHOTOÉLECTRIQUES<br/>[ZH] 一种有机电致发光材料及其在光电器件中的应用
  申请人：GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020119326A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  提供一种有机电致发光材料及其在光电器件中的应用。所述有机电致发光材料具有化学式(I)结构，该类化合物含有咪唑和茚并吡咯构建单元，分子中的螺环结构，有利于抑制分子间的堆叠。该类化合物具有较好的热稳定性，应用于电致发光器件中，具有良好的发光效率和优异的色纯度等特点，有潜力应用于有机电致发光器件领域。还提供了一种光电器件，包括阴极、阳极和有机层，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的一层或多层，有机层中至少有一层含有结构式(I)中的化合物。
• PYRROMETHENE BORON COMPLEX, LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME, DISPLAY DEVICE, LIGHTING DEVICE, COLOR CONVERSION COMPOSITION, COLOR CONVERSION FILM, COLOR CONVERSION SUBSTRATE, LIGHT SOURCE UNIT AND DISPLAY
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20210336145A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A pyrromethene-boron complex that can be used as a red light fluorescent material with improved emission efficiency and color purity is provided. A pyrromethene-boron complex represented by the following general formula (1) and satisfying at least one of (A) and (B) is provided: wherein, in the formula, X and R 1 to R 9 are selected from predetermined groups, at least one of four pairs of R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6 has a ring structure represented by any one of the following general formulas (2A) to (2D): wherein, in the formulas, R 101 , R 102 and R 201 to R 204 have the same meaning as R 1 to R 7 in the general formula ( 1 ), Ar is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, R 101 and R 102 may form a ring, and * indicates a connection with the pyrromethene skeleton.
• [EN] PYRROMETHENE BORON COMPLEX, LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME, DISPLAY DEVICE, LIGHTING DEVICE, COLOR CONVERSION COMPOSITION, COLOR CONVERSION FILM, COLOR CONVERSION SUBSTRATE, LIGHT SOURCE UNIT AND DISPLAY<br/>[FR] COMPLEXE PYRROMÉTHÈNE-BORE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT L'UTILISANT, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE, COMPOSITION DE CONVERSION DE COULEUR, FILM DE CONVERSION DE COULEUR, SUBSTRAT DE CONVERSION DE COULEUR, UNITÉ DE SOURCE LUMINEUSE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE<br/>[JA] ピロメテンホウ素錯体、それを用いた発光素子、表示装置、照明装置、色変換組成物、色変換フィルム、色変換基板、光源ユニット、およびディスプレイ
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2020045242A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  発光効率および色純度を改善した赤色発光材料として使用可能なピロメテンホウ素錯体を提供する。下記一般式（１）で表され、（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方を満たすピロメテンホウ素錯体。　式中、Ｘ、およびＲ１～Ｒ９は、所定の基から選択され、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ４とＲ５、およびＲ５とＲ６の四組のうち少なくとも一組は、下記一般式（２Ａ）～（２Ｄ）のいずれかの環構造である。　式中、Ｒ１０１、Ｒ１０２およびＲ２０１～Ｒ２０４は一般式（１）におけるＲ１～Ｒ７と同義である。Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環、または置換もしくは無置換の芳香族複素環である。また、Ｒ１０１とＲ１０２とが環を形成していても良い。＊はピロメテン骨格との連結部を示す。