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2-nitroisonicotinamide | 60780-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitroisonicotinamide
英文别名
2-Nitro-4-carbamoylpyridin;2-Nitro-isonicotinamid;2-Nitroisonicotinamid;2-nitropyridine-4-carboxamide
2-nitroisonicotinamide化学式
CAS
60780-17-8
化学式
C6H5N3O3
mdl
——
分子量
167.124
InChiKey
XPPIIYHZGYTOTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives and their use as anticoccidial agents
    摘要:
    吡啶衍生物具有以下公式:其中R.sub.1是具有1至3个碳原子的烷基基团;R.sub.2是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团;R.sub.3是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有3或4个碳原子的烯基基团,具有1或2个碳原子并且羟基作为取代基的烷基基团,具有1至18个碳原子的烷酰基团,具有3至11个碳原子的烯酰基团,在芳环中具有6个或10个碳原子的芳基酰基团,并且可选择烷基,烷氧基,乙酰氨基,氰基或卤素作为取代基,杂环酰基,具有1至4个碳原子的烷基基团的烷基氨基甲酰基团,烯基氨基甲酰基团或羟基;n是0到2的整数,包括0和2;当n为2时,R.sub.1'可能相同也可能不同;但是当R.sub.2为具有1至3个碳原子的烷基基团时,R.sub.3为具有1至4个碳原子的烷基基团。它们在球虫病的治疗中非常有效。
    公开号:
    US04054663A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives and their use as anticoccidial agents
    摘要:
    吡啶衍生物具有以下公式:其中R.sub.1是具有1至3个碳原子的烷基基团;R.sub.2是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团;R.sub.3是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有3或4个碳原子的烯基基团,具有1或2个碳原子并且羟基作为取代基的烷基基团,具有1至18个碳原子的烷酰基团,具有3至11个碳原子的烯酰基团,在芳环中具有6个或10个碳原子的芳基酰基团,并且可选择烷基,烷氧基,乙酰氨基,氰基或卤素作为取代基,杂环酰基,具有1至4个碳原子的烷基基团的烷基氨基甲酰基团,烯基氨基甲酰基团或羟基;n是0到2的整数,包括0和2;当n为2时,R.sub.1'可能相同也可能不同;但是当R.sub.2为具有1至3个碳原子的烷基基团时,R.sub.3为具有1至4个碳原子的烷基基团。它们在球虫病的治疗中非常有效。
    公开号:
    US04054663A1
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文献信息

  • [EN] INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] THIADIAZOLAMINES INDAZOLYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2016138335A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(5-[5-[(1H4ndazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-3-yl)acetamide compound.
    这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法,以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H-吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。
  • MORISAVA, YASUXIRO;KATAOKA, MITSURU;KITANO, NORITOSI;MATSUDZAVA, TAOSIAKI
    作者:MORISAVA, YASUXIRO、KATAOKA, MITSURU、KITANO, NORITOSI、MATSUDZAVA, TAOSIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • MORISAVA, YASUXIRO;KATAOKA, MITSURU;KITANO, KUNITOSI;MATSUDZAVA, TOSIAKI
    作者:MORISAVA, YASUXIRO、KATAOKA, MITSURU、KITANO, KUNITOSI、MATSUDZAVA, TOSIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5293775A
    申请人:——
    公开号:JPS5293775A
    公开(公告)日:1977-08-06
  • US4054663A
    申请人:——
    公开号:US4054663A
    公开(公告)日:1977-10-18
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