2-benzyl-1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1126271-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1126271-24-6
• 化学式: C₂₉H₂₂ClN
• 分子量: 419.953
• InChiKey: ALWRWEMAZJWSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 正丁基锂 、 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-benzyl-1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  BF3·Et2O 存在下钯或铜催化下功能化吡咯的灵活构建

  摘要：

  我们开发了一种灵活的方法，能够在 BF 3  ⋅ Et 2 O 的存在下，在钯或铜催化下获得高度官能化的吡咯。这种催化方法利用市售胺作为反应伙伴，具有广泛的范围、可扩展和友好的操作仅产生水作为副产品。该协议的普遍性通过一系列二、三、四和五取代吡咯的成功制备得到证明。该方法适用于生物活性化合物的合成和衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101292

文献信息

• Efficient synthesis of highly substituted pyrroles based on the tandem reactions: intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation
  作者：Yong-Jiang Bian、Xue-Yuan Liu、Ke-Gong Ji、Xing-Zhong Shu、Li-Na Guo、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.018

  日期：2009.2

  A novel and efficient method for construction of polysubstituted pyrroles, which included an intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation, was developed. It was found that the reactions gave high yields (55-92%). Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.