1-(2-Nitrobenzoyl)-4-carbethoxy-3-methyl-5-aminopyrazole | 83451-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Nitrobenzoyl)-4-carbethoxy-3-methyl-5-aminopyrazole
• 英文别名: Ethyl 5-amino-3-methyl-1-(2-nitrobenzoyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 83451-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₅
• 分子量: 318.289
• InChiKey: BYCKBHPTMYLXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 、 2-硝基亚苯基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-Nitrobenzoyl)-4-carbethoxy-3-methyl-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第七部分 通过3（5）-氨基吡唑的内环N取代制备一些新的3-和5-氨基-吡唑

  摘要：

  通过一些4-乙氧基（或氰基）-3（5）-R -5（3）-氨基吡唑1与2-硝基苯甲酰氯或2-硝基苯磺酰氯的反应，产生了许多新颖的3-和5-氨基-1-得到（2-硝基苯甲酰基或2-硝基苯磺酰基）吡唑6和7。可以通过glc识别和确定在环内N取代过程中出现的每种化合物。nmr的使用提供了一种快速，明确的方法来确定拟议的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190351

文献信息

• PLESCIA, S.;DAIDONE, G.;BAJARDI, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 685-687
  作者：PLESCIA, S.、DAIDONE, G.、BAJARDI, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the synthesis of heterocyclic compounds. Part VII. The preparation of some new 3- and 5-amino-pyrazoles by endocyclic<i>N</i>-substitution of 3(5)-aminopyrazoles
  作者：Salvatore Plescia、Giuseppe Daidone、Maria L. Bajardi

  DOI：10.1002/jhet.5570190351

  日期：1982.5

  By reaction of some 4-carbethoxy(or cyano)-3(5)-R-5(3)-aminopyrazoles 1 with 2-nitrobenzoyl chloride or 2-nitrobenzenesulfonyl chloride, a number of novel 3- and 5-amino-1-(2-nitrobenzoyl or 2-nitrobenzene-sulfonyl)pyrazoles 6 and 7 were obtained. Every compound appearing during the endocyclic N-substitution process can be identified and determined by glc. The use of nmr offers a rapid, unambigous

  通过一些4-乙氧基（或氰基）-3（5）-R -5（3）-氨基吡唑1与2-硝基苯甲酰氯或2-硝基苯磺酰氯的反应，产生了许多新颖的3-和5-氨基-1-得到（2-硝基苯甲酰基或2-硝基苯磺酰基）吡唑6和7。可以通过glc识别和确定在环内N取代过程中出现的每种化合物。nmr的使用提供了一种快速，明确的方法来确定拟议的结构。