2-amino-1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2',4,6(11H)-trione | 1258795-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2',4,6(11H)-trione
• CAS: 1258795-86-6
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₃
• 分子量: 397.393
• InChiKey: OICPGMHCUWPASO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  777.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 1,3-茚满二酮 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-amino-1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2',4,6(11H)-trione
  参考文献：
  名称：

  简单的三组分方法合成螺茚并[ 1,2- b ]吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚

  摘要：

  螺啶[1,2- b ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚和螺ac烯-1,4'-indeno-1,5'-的高效，简单且无催化剂的合成据报道，在回流的乙醇中，通过1，3-茚满二酮，氨基尿嘧啶和靛红或ena-1,2-二酮的三组分反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/co1000053

文献信息

• A simple and catalyst-free three-component method for the synthesis of spiro[indenopyrazolopyridine indoline]diones and spiro[indenopyridopyrimidine indoline]triones
  作者：Ghazaleh Imani Shakibaei、Afsaneh Feiz、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.crci.2010.10.001

  日期：2011.6

  An efficient, simple and catalyst-free synthesis of spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine indoline]diones and spiro[acenaphthylene-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine]diones by the three-component reaction of 1,3-indandione, pyrazol-5-amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione in refluxing ethanol is reported. Reaction of 2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one with 1,3-indandione and isatins resulted

  摘要 一种高效、简单且无催化剂的合成螺[茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶二氢吲哚]二酮和螺[苊-茚并[1,2-b]吡唑并[4, 3-e]吡啶]二酮通过 1,3-茚二酮、吡唑-5-胺和靛红或苊-1,2-二酮在回流乙醇中的三组分反应得到报道。2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one 与 1,3-indandione 和靛红的反应导致形成 1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5 ,3'-二氢吲哚]-2',4,6(11H)-三酮。
• One-pot synthesis of indeno-fused spirooxindoles catalyzed by SBA-Oxime-Zn
  作者：Sayed Ghorbani、Mohammad Hashemi

  DOI：10.13005/ojc/31.special-issue1.22

  日期：2015.10.30

  An extremely efficient catalytic protocol for the synthesis of spirooxindole derivatives via a one-pot three component approach in the presence of SBA-Oxime-Zn, as a heterogeneous catalyst using water as a green solvent is reported. The catalyst exhibited excellent catalytic activity, and the proposed methodology is capable of providing the desired products in good yield and short reaction time. After reaction course, the catalyst can be recycled and reused without any apparent loss of activity which makes this process cost effective and hence eco-friendly.