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tetrabenzo[gh,jk,tu,wx]pyranthrene | 190-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabenzo[gh,jk,tu,wx]pyranthrene
英文别名
Tetrabenzo[gh,jk,tu,wx]pyranthren;Dodecacyclo[20.20.0.02,15.03,8.04,41.09,14.016,21.020,25.023,36.024,29.030,35.037,42]dotetraconta-1(22),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16,18,20,23(36),24(29),25,27,30,32,34,37,39,41-henicosaene
tetrabenzo[<i>gh</i>,<i>jk</i>,<i>tu</i>,<i>wx</i>]pyranthrene化学式
CAS
190-25-0
化学式
C42H20
mdl
——
分子量
524.621
InChiKey
DSIWHHAAQTVEDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzo[fg]naphthacen-8-one 在 zinc(II) chloride 、 作用下, 生成 tetrabenzo[gh,jk,tu,wx]pyranthrene
    参考文献:
    名称:
    Synthèsesdans lasériedesdérivés多环芳烃香气凝结。L'hexabenzo-1,12; 2.3; 4.5; 6.7; 8.9; 10,11-coronène,letétrabenzo-4,5; 6.7; 11.12; 13,14-戊二烯和四苯并1,2-;3.4; 8.9; 10,11-双蒽
    摘要:
    描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物,其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外,从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410502
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文献信息

  • Synthèses dans la série des dérivés polycycliques aromatiques hautement condensés. L'hexabenzo-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-coronène, le tétrabenzo-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-péropyrène et le tétrabenzo-1,2; 3,4; 8,9; 10,11-bisanthène
    作者:A. Halleux、R. H. Martin、G. S. D. King
    DOI:10.1002/hlca.19580410502
    日期:——
    The synthesis of hexabenz-1,12;2,3;4,5;6,7;8,9;10,11-coronene, using two different reaction schemes is described. The cyclodehydrogenation of hexaphenylbenzene, and the reaction of dibenz-1,9;2,3-anthrone with Zn/ZnCl2 lead to identical products, the chemical and crystallographic properties of which demonstrate the structure of hexabenzcoronene. Furthermore, two other hydrocarbons have been isolated
    描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物,其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外,从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。
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