(3aS)-3c-benzoyloxy-2t-benzoyloxymethyl-6-thioxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-8-one | 24710-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (3aS)-3c-benzoyloxy-2t-benzoyloxymethyl-6-thioxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-8-one
• 英文别名: O^{3'_,O5'_{-dibenzoyl-arabino-4-thio-6,O}2'}-cyclo-uridine
• CAS: 24710-89-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 466.471
• InChiKey: OFTPBTSEUZLJSP-GEALJGNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-3c-benzoyloxy-2t-benzoyloxymethyl-6-thioxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-8-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium 作用下， 生成 6,2'-O-cyclocytidine
  参考文献：
  名称：

  核苷。LXV。一些嘧啶2'，6-脱水核苷的合成和反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a048
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidine-6,8-dione 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3aS)-3c-benzoyloxy-2t-benzoyloxymethyl-6-thioxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  核苷。LXV。一些嘧啶2'，6-脱水核苷的合成和反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a048