N'-((3S,4S,4aS,8aS)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyloctahydronaphthalen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 110547-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((3S,4S,4aS,8aS)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyloctahydronaphthalen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 110547-80-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 422.589
• InChiKey: DNKPIPCHOUGBDL-UDKICSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((3S,4S,4aS,8aS)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyloctahydronaphthalen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(1S,2R,4aS,8aS)-1-Hydroxymethyl-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Uvidin C

  摘要：

  描述了通过酮醇从（−）-德里梅诺尔合成（−）-乌维丁C的第一次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2073
• 作为产物：
  描述：

  (-)-11-acetoxy-8α-hydroxy-7-oxo-drimane 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-((3S,4S,4aS,8aS)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyloctahydronaphthalen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Uvidin C

  摘要：

  描述了通过酮醇从（−）-德里梅诺尔合成（−）-乌维丁C的第一次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2073