[1-(3-Amino-3:phenyl-propyl)-piperidin-4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol | 478537-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3-Amino-3:phenyl-propyl)-piperidin-4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
• 英文别名: [1-(3-amino-3-phenyl-propyl)-piperidin-4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol；[1-(3-amino-3-phenylpropyl)piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 478537-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₂O
• 分子量: 342.457
• InChiKey: ZIBVCFYDMWSSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-phenyl propane 、 (4-氟苯基)-4-哌啶甲醇 生成 [1-(3-Amino-3:phenyl-propyl)-piperidin-4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalkyl diamine and amide analogs

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其具有药用价值的盐，并提供了治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有高亲和力与sigma受体结合。

  公开号：

  US20030105079A1

文献信息

• Phenylalkyl diamine and amide analogs
  申请人：SK Corporation

  公开号：US07078537B2

  公开（公告）日：2006-07-18

  The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.

  本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其药用盐，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明中的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有与σ受体高结合亲和力。
• NOVEL PHENYLALKYL DIAMINE AND AMIDE ANALOGS
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1401821A1

  公开（公告）日：2004-03-31
• EP1401821A4
  申请人：——

  公开号：EP1401821A4

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7078537B2
  申请人：——

  公开号：US7078537B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] NOVEL PHENYLALKYL DIAMINE AND AMIDE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENYLALKYL DIAMINE ET D'AMIDE
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2002100848A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.