N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxamide | 135795-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-(2-bromo-6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 135795-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClN₃O₂
• 分子量: 356.606
• InChiKey: MSADTMRFICELGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxamide 、 乙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-ethylamino-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-B:2',3'-E)(1,4)diazepines and their use in

  摘要：

  本文披露了新型的5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b; 2',3'-e][1,4]二氮杂环。这些化合物在预防或治疗HIV感染方面具有用处。

  公开号：

  US05366972A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 2-溴-3-氨基-6-甲氧基-4-甲基吡啶 在 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.0 g of the title compound的产率得到N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihyro-6H-dipyrido[3,2-B:2',3'-e][1,3]diazepines and their use in

  摘要：

  本发明涉及一种新型的5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b; 2',3'-e][1,4]二氮杂环。该化合物可用于预防或治疗HIV感染。

  公开号：

  US05620974A1

文献信息

• 5,11-Dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e] [1,4]diazepines and their use in the prevention or treatment of HIV infection
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0429987B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US5366972A
  申请人：——

  公开号：US5366972A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5620974A
  申请人：——

  公开号：US5620974A

  公开（公告）日：1997-04-15