(3aS)-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazol-9t-ol | 25539-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3aS)-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazol-9t-ol
• 英文别名: (3aS)-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazol-9t-ol；2-amino-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-O¹,N-ethan-1-yl-1-ylidene-β-D-2-deoxy-mannopyranose
• CAS: 25539-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: VPNMTJVVPFRQJC-GVFUXKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazol-9t-ol 、 氯化苄 在 barium(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Amino-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-O,2-N-(ethan-1-yl-1-ylidene)-α-D-allopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylneuraminic acid 8-methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80594-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (3aS)-5t-hydroxymethyl-2-methyl-(3ar,7ac)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]oxazole-6c,7t-diol 在 phosphorus pentoxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (3aS)-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazol-9t-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene derivatives of 2-substituted 4.5; 1?,2?-glyco-?2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903425