2poap | 263552-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2poap
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 263552-39-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₉O₂
• 分子量: 403.403
• InChiKey: BXBIBJPESNHZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2poap 、 copper(II) sulfate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Magnetism of a Novel Alkoxide Bridged Nonacopper(II) (Cu9O12) [3×3] Square Grid Generated by a Strict Self-Assembly Process

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3114::aid-anie3114>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2poap
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Magnetism of a Novel Alkoxide Bridged Nonacopper(II) (Cu9O12) [3×3] Square Grid Generated by a Strict Self-Assembly Process

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3114::aid-anie3114>3.0.co;2-z

文献信息

• Self-assembled polynuclear clusters derived from some flexible polydentate dihydrazide ligands
  作者：Liang Zhao、Virginie Niel、Laurence K. Thompson、Zhiqiang Xu、Victoria A. Milway、Rosemary G. Harvey、David O. Miller、Claire Wilson、Michael Leech、Judith A. K. Howard、Sarah L. Heath

  DOI：10.1039/b317091h

  日期：——

  Polynuclear manganese(II), cobalt(II)/(III), iron(II)/(III) and nickel(II) complexes of a group of flexible polydentate dihydrazone ligands, based on pyridine-2,6-dipicolinic (A), oxalic (B) and malonic (C) subunits are described. Structural details are reported for the linear dinuclear complexes [Ni2(2poap)2(H2O)2](NO3)4·2CH3OH·2.5H2O (1), [Mn2(pttp)(NO3)2(CH3OH)2(H2O)2](NO3)2·H2O (2) and [Mn2(mapttp)2(NO3)2(H2O)2](NO3)2·10H2O (3), a square tetranuclear complex [Co4(pttp)4]Br6·9H2O (4), a tetranuclear tetrahedral complex [Ni4(pttp)6](BF4)6F2·14H2O (7), and a mixed spin state tetranuclear Ni(II) complex [(2pyoap)2Ni4(CH3OH)4]·1.5CH3OH (10), with a diamond-like arrangement of metal ions. The paramagnetic metal centers are well separated in each case, leading to weak antiferromagnetic coupling or non-existent spin exchange.

  描述了一组基于吡啶-2,6-二吡啶酸（A）、草酸（B）和丙二酸（C）子单位的灵活多齿二肼酮配体的多核锰(II)、钴(II)/(III)、铁(II)/(III)和镍(II)配合物。报告了线性双核配合物的结构细节，包括[Ni2(2poap)2(H2O)2](NO3)4·2CH3OH·2.5 (1)、[Mn2(pttp)( )2(CH3OH)2( )2]( )2· (2)和[Mn2(mapttp)2( )2( )2]( )2·10 (3)、一个方形四核配合物[Co4(pttp)4]Br6·9 (4)、一个四核四面体配合物[Ni4(pttp)6](BF4)6F2·14 (7)以及一个混合自旋态的四核镍(II)配合物[(2pyoap)2Ni4(CH3OH)4]·1.5CH3OH (10)，其中金属离子呈现钻石状排列。在每种情况下，顺磁性金属中心相互之间分隔良好，导致弱的反铁磁耦合或不存在的自旋交换。
• [EN] MOLECULAR PLATFORMS HAVING TRANSITION METAL GRID COMPLEXES FOR A BINARY INFORMATION RECORDING MEDIUM<br/>[FR] PLATES-FORMES MOLECULAIRES COMPRENANT DES COMPLEXES DE GRILLES DE METAUX DE TRANSITION POUR UN SUPPORT D'ENREGISTREMENT D'INFORMATIONS BINAIRES
  申请人：THOMPSON LAURENCE K

  公开号：WO2005116039A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides a novel class of molecular coordination compounds, and more particularly, square supramolecular metal coordination grids of the formula (I): [Ma2(L)2a]Xz (I), wherein M is a transition metal: a is 3, 4, 5 or 6; X is a counterion; z is 2 to 60 and L is as defined in the application. The present invention also provides the use of the square supramolecular metal coordination grids in a binary information recording medium, and a method of forming such a binary information recording medium.

  本发明提供了一类新型的分子配位化合物，更具体地说，提供了符号为(I)的正方形超分子金属配位网格：[Ma2(L)2a]Xz (I)，其中M是过渡金属；a为3、4、5或6；X是一个反离子；z为2至60；L如申请中所定义。本发明还提供了将这些正方形超分子金属配位网格用于二进制信息记录介质的用途，以及形成这样的二进制信息记录介质的方法。
• Supramolecular Mn(II) and Mn(II)/Mn(III) Grid Complexes with [Mn₉(μ₂-O)₁₂] Core Structures. Structural, Magnetic, and Redox Properties and Surface Studies
  作者：Liang Zhao、Zhiqiang Xu、Hilde Grove、Victoria A. Milway、Louise N. Dawe、Tareque S. M. Abedin、Laurence K. Thompson、Timothy L. Kelly、Rosemary G. Harvey、David O. Miller、Laura Weeks、Joseph G. Shapter、Kenneth J. Pope

  DOI：10.1021/ic030319v

  日期：2004.6.28

  of Mn(II)/Mn(III) mixed-oxidation-state grids by both electrochemical and chemical means. Structures are reported for [Mn(9)(2poap)(6)](C(2)N(3))(6).10H(2)O (1), [Mn(9)(2poap)(6)](2)[Mn(NCS)(4)(H(2)O)](2)(NCS)(8).10H(2)O (2), [Mn(9)(2poapz)(6)](NO(3))(6).14.5H(2)O (3), [Mn(9)(2popp)(6)](NO(3))(6).12H(2)O (4), [Mn(9)(2pomp)(6)](MnCl(4))(2)Cl(2).2CH(3)OH.7H(2)O (5), and [Mn(9)(Cl2poap)(6)](ClO(4))(9)

  描述了一系列源自一组“三位”二酰肼配体的反铁磁耦合，烷氧基桥联的[3 x 3] Mn（II）（9）。网格中八个Mn（II）中心的外环与中心Mn（II）离子磁性隔离，导致该环的S = 0基态，在每种情况下总体上为S = 5/2基态。Mn（II）（8）环中的交换可用一维链交换模型表示。这些系统显示出的丰富的电化学反应已导致通过电化学和化学方法生产Mn（II）/ Mn（III）混合氧化态网格。报告了[Mn（9）（2poap）（6）] [C（2）N（3））（6）.10H（2）O（1），[Mn（9）（2poap）（6）的结构]（2）[Mn（NCS）（4）（H（2）O）]（2）（NCS）（8）.10H（2）O（2），[Mn（9）（2poapz）（6） ]（NO（3））（6）.14.5H（2）O（3），[Mn（9）（2popp）（6）]（NO（3））（6）.12H（2）O（4 ），[Mn（9）（2pom
• Self assembled polynuclear [3×3] grids—structural and magnetic properties of Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with M9(μ2-O)12 cores
  作者：Liang Zhao、Zhiqiang Xu、Laurence K Thompson、David O Miller

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00619-2

  日期：2001.5

  Abstract A series of polynuclear [3×3] square grid complexes of Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), and Cu(II) is reported from the high yield self assembly reactions of the linear tritopic ligands H 2 L3 and H 2 L4 and appropriate metal salts. Structural data reveal a complementary matching of the ligand coordination pockets and the coordination requirements of the metal ions in the [3×3] square M 9

  摘要据报道，Mn（II），Fe（III），Co（II），Ni（II）和Cu（II）形成了一系列多核[3×3]方格网配合物。线性三位配体H 2 L3和H 2 L4以及适当的金属盐。结构数据显示，[3×3]方形M 9（μ2 -O）12是在[Mn 9（L3）6]中发现的烷氧化物桥接的网格，配体配位袋和金属离子的配位要求互补匹配。 （ClO 4）6·18H 2 O，[Mn 9（L4）6]（NO 3）6·12H 2 O和[Cu 9（HL3）6]（NO 3）12·9H 2O。相似的结构类型是与类似的Ni（II），Co（II）和Fe（III）配合物有关。讨论了结构和磁性。Cu 9网格系统既显示分子内铁磁耦合又显示反铁磁耦合，并且具有S = 7/2的基态。类似的Fe（III）9配合物似乎存在类似情况，自旋基态接近S = 29/2。Mn（II）9，Ni（II）9和Co（II）9配合物表现出分子内反铁磁耦合。
• A homoleptic, self-assembled [2 × 2] square Cu4 complex exhibiting intramolecular ferromagnetic exchange
  作者：Zhiqiang Xu、Laurence K. Thompson、David O. Miller

  DOI：10.1039/b201076n

  日期：2002.6.7

  A carboxylic acid-substituted picolinic hydrazone ligand (pcoap) forms a homoleptic [2 × 2] tetranuclear Cu(II)4 complex with four six-coordinate Cu(II) centers bridged by μ-O alkoxide groups in a square grid structure. The terminal carboxylic groups complete the six-coordinate structures at each copper centre, capping off external coordination positions, with two functioning as carboxylates, and two in neutral carboxylic acid form. Despite very large Cu–O–Cu bridge angles (139.2–140.6°), and short Cu–Cu distances (3.97–4.05 Å), which would normally be expected to propagate antiferromagnetic exchange interactions within the grid, strictly orthogonal bridging connections between the metal centers lead to intramolecular ferromagnetic exchange (J = 7.2(3) cm−1), and an S = 4/2 magnetic ground state.

  一种羧酸取代的皮科啉腙配体（pcoap）形成了一种同色[2 × 2]四核 Cu(II)4 复合物，其四个六配位的 Cu(II) 中心在方形网格结构中由μ-O 氧化烷基桥接。末端的羧基使每个铜中心的六配位结构更加完整，并封顶外部配位，其中两个为羧酸盐，两个为中性羧酸形式。尽管 Cu-O-Cu 桥角非常大（139.2-140.6°），Cu-Cu 间距也很短（3.97-4.05 Å），这通常会在网格内传播反铁磁交换相互作用，但金属中心之间严格正交的桥接连接导致了分子内铁磁交换（J = 7.2(3) cm-1）和 S = 4/2 磁基态。