N-benzyl-N-((1r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl)-3-phenylpropanamide | 370860-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-benzyl-N-((1r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 370860-86-9
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂
• 分子量: 413.56
• InChiKey: VAUBRHPNPUIUJZ-YOCNBXQISA-N

物化性质

• 沸点：
  621.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-((1r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl)-3-phenylpropanamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到4-{4-[benzyl(3-phenylpropyl)amino]cyclohexyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivative as subtype selective nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐。公式I和II的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏停搏、中风和帕金森病。

  公开号：

  US20030236286A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-苯基丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N-benzyl-N-((1r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivative as subtype selective nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐。公式I和II的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏停搏、中风和帕金森病。

  公开号：

  US20030236286A1