4-[(2-氨基-2-甲基丙基)氨基]-苯甲腈 | 440102-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-氨基-2-甲基丙基)氨基]-苯甲腈
• 英文名称: 4-((2-amino-2-methylpropyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 1-(4-cyanoanilino)-2-methyl-2-propylamine；Benzonitrile, 4-[(2-amino-2-methylpropyl)amino]-；4-[(2-amino-2-methylpropyl)amino]benzonitrile
• CAS: 440102-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: ASBVJXBGIJWWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-氨基-2-甲基丙基)氨基]-苯甲腈 在 苄基三乙基氯化铵 、 碘 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2,2,6-trimethyl-5-oxo-1,4-diazabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用手性阴离子 BINOL-磷酸配体钯催化的对映选择性 C-H 活化脂肪胺

  摘要：

  描述了对映选择性 Pd(II) 催化的 CH 胺化反应的设计。手性 BINOL 磷酸配体的使用能够以高对映体比率将容易获得的胺转化为具有合成价值的氮丙啶。氮丙啶可以被衍生化以提供一系列手性胺结构单元，这些结构单元结合了在药学相关分子中容易遇到的基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12234
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-[(2-氨基-2-甲基丙基)氨基]-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用手性阴离子 BINOL-磷酸配体钯催化的对映选择性 C-H 活化脂肪胺

  摘要：

  描述了对映选择性 Pd(II) 催化的 CH 胺化反应的设计。手性 BINOL 磷酸配体的使用能够以高对映体比率将容易获得的胺转化为具有合成价值的氮丙啶。氮丙啶可以被衍生化以提供一系列手性胺结构单元，这些结构单元结合了在药学相关分子中容易遇到的基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12234

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009061271A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3- oxo-4- [3 (trif luoromethyl) phenyl] -3,4-dihydropyrazine-2- carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitord of human neutrophil elastase.

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。
• Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100280048A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3-oxo-4-[3(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了某些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2217591A1

  公开（公告）日：2010-08-18