| 163279-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 163279-91-2
• 化学式: C₄₈H₃₈B₂O₄P₂Pt
• 分子量: 957.477
• InChiKey: FTAJFKHCAOMOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 、 benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl(difluoroboraneyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  Transition metal complexes incorporating the BF2 ligand formed by oxidative addition of the B–B bond in B2F4

  摘要：

  B2F4与铂和铱络合物[Pt(PPh3)2(δ--C2H4)]、[Pt(dppb)(δ--C2H4)][dppb = 1,4-双(二苯基膦)丁烷]和反式-[IrCl(CO)(PPh3)2]反应，得到了顺式-[Pt(BF2)2(PPh3)2]二氟溴硼络合物、顺式-[Pt(BF2)2(dppb)]和面式-[Ir(BF2)3(CO)(PPh3)2]。此外，还制备了顺式[Pt(NO2)2(dppb)]等电子铂 dppb 亚硝酸盐配合物，并对其进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/b006535h

文献信息

• Oxidative addition of boron–boron, boron–chlorine and boron–bromine bonds to platinum(0)1Dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday and in recognition of his outstanding contributions to the understanding of the chemistry of boron.1
  作者：William Clegg、Fiona J. Lawlor、Gerry Lesley、Todd B. Marder、Nicholas C. Norman、A.Guy Orpen、Michael J. Quayle、Craig R. Rice、Andrew J. Scott、Fabio E.S. Souza

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00233-7

  日期：1998.1

  2-O2C6Cl4)2 and B2(1,2-O2C6Br4)2 are reported together with the diborane(4) bis-amine adduct [B2(calix)(NHMe2)2] (calix=Butcalix[4]arene). B–B bond oxidative addition reactions between the platinum(0) compound [Pt(PPh3)2(η-C2H4)] and the diborane(4) compounds B2(1,2-S2C6H4)2, B2(1,2-O2C6Cl4)2 and B2(1,2-O2C6Br4)2 are also described which result in the platinum(II) bis-boryl complexes cis-[Pt(PPh3)2B(1,2-S2C6H4)}2]

  报道了新的乙硼烷（4）化合物B 2（1,2-O 2 C 6 Cl 4）2和B 2（1,2-O 2 C 6 Br 4）2的合成及光谱表征。（4）双-胺加合物[B 2（杯形）（NHMe 2）2 ]（杯=卜吨杯[4]芳烃）。铂（0）化合物[Pt（PPh 3）2（η- C 2 H 4）]和乙硼烷（4）化合物B 2（1,2-S 2 C 6 H 4）2，B 2（1,2-O 2 C 6 Cl 4）2和B 2（1,2-O 2还描述了C 6 Br 4）2，其导致铂（II）双-硼基络合物顺式-[Pt（PPh 3）2 B（1,2-S 2 C 6 H 4）} 2 ]，顺式- [Pt（PPh 3）2 B（1,2-O 2 C 6 Cl 4）} 2 ]和顺式-[Pt（PPh 3）2 B（1,2-O 2 C 6 Br 4）} 2 ]，前者两个已经通过X射线晶体学表征。此外，铂络合物[Pt（PPh 3）2（η- C 2
• Phosphine exchange reactions involving cis-[Pt(PPh3)2(Bcat)2] (cat = 1,2-O2C6H4) and the oxidative addition of 1,2-B2Cl2(NMe2)2 to Pt0
  作者：David Curtis、M. J. Gerald Lesley、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Jonathan Starbuck

  DOI：10.1039/a810006c

  日期：——

  The reaction between the platinum(II) bis(boryl) complex cis-[Pt(PPh3)2(Bcat)2] (cat = 1,2-O2C6H4) and the tertiary phosphines PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2 and dcpe [1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane] and the phosphite P(OEt)3 afforded the new complexes cis-[Pt(PR3)2(Bcat)2] (PR3 = PMe3, PEt3, PMe2Ph or PMePh2), cis-[Pt(dcpe)(Bcat)2] and cis-[PtP(OEt)3}2(Bcat)2]. With PCy3 the mixed phosphine species

  铂（II）双（硼基）配合物顺式[[Pt（PPh 3）2（Bcat）2 ]（cat = 1,2-O 2 C 6 H 4）与叔膦类PMe 3，PEt 3之间的反应，PMe 2 Ph，PMePh 2和dcpe [1,2-双（二环己基膦基）乙烷]和亚磷酸酯P（OEt）3提供了新的配合物顺式[[Pt（PR 3）2（Bcat）2 ]（PR 3  = PME 3，PET 3，PME 2Ph或PMePh 2），顺式-[Pt（dcpe）（Bcat）2 ]和顺式-[Pt P（OEt）3 } 2（Bcat）2 ]。与PCy 3混合的膦类化合物顺式[[Pt（PCy 3）（PPh 3）（Bcat）2 ]是主要产物，并通过X射线晶体学表征。使用P（OMe）3还原性消除B 2（cat）2和形成铂（> 0>）产物仅发生，而对于dmpe [1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，唯一可识别的产物是铂（II）种类[Pt（dmpe）2
• Mechanistic Investigation of Stoichiometric Alkyne Insertion into Pt−B Bonds and Related Chemistry Bearing on the Catalytic Diborylation of Alkynes Mediated by Platinum(II) Diboryl Complexes
  作者：Carl N. Iverson、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/om960123l

  日期：1996.11.26

  stoichiometric reaction is inhibited by phosphine addition, and under these conditions, a first-order dependence on alkyne concentration is observed for the disappearance of 1. The stoichiometric results exclude simple, bimolecular insertion of an alkyne into Pt−B bonds of 1, and the observed dependence on phosphine and alkyne strongly favors a mechanism where phosphine dissociation generates a three-coordinate

  与diboryl复杂炔烃的插入反应性（PH 3 P）2铂（BCAT）2（1，目录≡C 6 H ^ 4 ö 2 } 2 - ）进行了研究。在化学计量条件下1介导炔烃的顺式-重氮基化，并且（PPh 3）2 Pt片段被炔烃捕获，得到相应的Pt-炔烃配合物。炔的准一级条件下的动力学研究表明，该反应是一级反应在1。在不存在添加的膦的情况下，未观察到炔烃依赖性。通过添加膦来抑制化学计量反应，并且在这些条件下，对于1的消失，观察到对炔烃浓度的一级依赖性。化学计量的结果不包括炔烃简单，双分子插入1的Pt-B键中，并且观察到的对膦和炔烃的依赖性强烈促进了膦离解生成介导炔烃插入的三配位中间体的机理。化学计量炔烃插入的激活参数是从k obs（70-110°C）的温度依赖性得出的。一个艾林情节产生如下：Δ ^ h ⧧= 25.9（7）千卡/摩尔和Δ小号⧧ = 4（2）Eu等。炔烃二甲酰化的速率也对炔烃的性质敏感
• Reactivity of Organoplatinum Complexes with C6H4O2B-BO2C6H4: Syntheses of a Platinum Diboryl Complex with, and without, Metathesis of Boron-Boron and Metal-Carbon Bonds
  作者：Carl N. Iverson、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/ja00120a025

  日期：1995.4