trans-1-(2-propenyl)pyrrolidine | 13044-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-1-(2-propenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (E)-1-N-propenyl-pyrrolidine；1-(1-propenyl)pyrrolidine；1-Pyrrolidinopropene；(E)-1-propenyl-pyrrolidine；Pyrrolidine, 1-propenyl-；1-[(E)-prop-1-enyl]pyrrolidine
• CAS: 13044-42-3
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: KORJOGPPKPWOLT-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2-propenyl)pyrrolidine 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-dimethyl-5-oxo-5-phenyl-3-pentenoic acid pyrrolidinamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4，-oxadiazin-6-ones的Diels-alder环加成反应与富电子pi系统

  摘要：

  已经进行了几个具有富电子π键的2，5-二取代的1，3，4-恶二嗪-6-的环加成反应的研究。 发现-1-丙烯基吡咯烷与恶二嗪酮环系统反应，生成开环的二氮杂三烯基取代的羧酸。酸的进一步加热导致脱羧，水解，环化和吡咯烷消除，从而产生二取代的吡唑。还详细研究了与三取代的烯胺1-（2-甲基-丙烯基）吡咯烷的反应。遇到的环加成反应可以通过以下方法合理化：首先进行Diels-Alder反应，然后通过氮的偏向挤出法制得酮酮中间产物。烯酮的命运明显取决于取代的整体模式。所形成的一些产物可以通过吡咯烷基基团向乙烯酮和苯甲酰基的竞争性迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96420-8
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-pyrrolidine 在 magnesium oxide 作用下， 生成 trans-1-(2-propenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Hideshi; Tanabe, Kozo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20080064872A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。
• Nonstereospecific 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides and enamines
  作者：Thomas Böhm、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00517-7

  日期：1999.7

  The combination of electron-poor azomethine ylides 3 (AMY-I) or 4 (AMY-II) with electron-rich enamines 5 results in nonstereospecific 1,3-dipolar cycloadditions, which are LUMOdipole-HOMOdipolarophile controlled reactions. This phenomenon can be explained only by a two-step mechanism via zwitterionic intermediates.

  贫电子甲亚胺叶立德的组合3（AMY-I）或4（AMY-II）与富电子烯胺5周的结果在nonstereospecific 1,3-偶极环加成，其LUMO偶极-HOMO亲偶极控制的反应。这种现象只能通过两性离子中间体的两步机理来解释。
• Chemical compounds
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060270692A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to process for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式(I)的喹唑啉衍生物；用于治疗增殖性疾病，例如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20100324009A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  替代磺酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物，以及使用替代磺酰胺衍生物治疗或抑制疼痛和/或各种紊乱或疾病状态。

表征谱图