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3-Methyl-2-(3-pyridylthio)benzo[b]thiophene-5-carbonitrile | 86793-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-(3-pyridylthio)benzo[b]thiophene-5-carbonitrile
英文别名
3-Methyl-2-pyridin-3-ylsulfanyl-1-benzothiophene-5-carbonitrile
3-Methyl-2-(3-pyridylthio)benzo[b]thiophene-5-carbonitrile化学式
CAS
86793-04-6
化学式
C15H10N2S2
mdl
——
分子量
282.39
InChiKey
AIIKALVDKBDDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-3-methyl-2-(pyridin-3-ylthio)benzo[b]thiophene 、 copper(l) cyanideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-Methyl-2-(3-pyridylthio)benzo[b]thiophene-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Benzo-fused thromboxane synthetase inhibitors
    摘要:
    一系列新型的羧基取代萘衍生物和羧基取代的苯并杂环化合物已被制备,包括吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩的羧基取代衍生物,以及它们的药用可接受盐。这些特定化合物在治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性脑缺血发作、偏头痛、外周血管疾病、糖尿病的血管并发症和内毒素性休克方面具有用途。优选的成员化合物包括2-(1-咪唑基甲基)-3-甲基苯并[b]噻吩-5-羧酸和3-甲基-2-(3-吡啶甲基)苯并[b]噻吩-5-羧酸。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US04496572A1
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文献信息

  • Thromboxane synthetase inhibitors, processes for their production, and pharmaceutical compositions comprising them
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0073663A2
    公开(公告)日:1983-03-09
    Compounds of the formufa: wherein R1, which is attached to a carbon atom of ring "B", is hydrogen, halo, C,-C, alkyl, or -S(C1-C4 alkyl); Y. which is attached to ring "A", is -CN, -COOH, -COO(C1-C4 aikyl) or -CONH2: X is O, S. NH, N(C,-C, alkyl) or -CH=CH; and R. which is attached to a carbon atom of ring "8", is a group of the formula: where Z is -CH2-, -CH=CH-, -OCH2-, -CO- or -S-: and the pharmaceuticaliv. acceptable salts thereof. The compounds in which Y is -COOH, -CCO(C1-C4 alkyl) and -CONH2 are pharmaceutical agents being selective thromboxane synthetase inhibitors. Those in which Y is -CN are useful intermediates.
    形式的化合物: 其中 与环 "B "的碳原子相连的 R1 是氢、卤素、C、-C、烷基或-S(C1-C4 烷基); 与环 "A "相连的 Y 是-CN、-COOH、-COO(C1-C4 烷基)或-CONH2: X 是 O、S、NH、N(C,-C, 烷基)或-CH=CH;以及 与环 "8 "的碳原子相连的 R 是式中的基团: 其中 Z 是-CH2-、-CH=CH-、-O -、-CO- 或-S-:及其可接受的药用盐。 Y 为-COOH、-CCO(C1-C4 烷基)和-CONH2 的化合物是选择性血栓素合成酶抑制剂。Y 为-CN 的化合物是有用的中间体。
  • US4496572A
    申请人:——
    公开号:US4496572A
    公开(公告)日:1985-01-29
  • US4590200A
    申请人:——
    公开号:US4590200A
    公开(公告)日:1986-05-20
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