1-(3'-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)-β-D-xylofuranos-1'-yl)thymine | 953792-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3'-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)-β-D-xylofuranos-1'-yl)thymine
• CAS: 953792-21-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅SSi
• 分子量: 374.533
• InChiKey: YQFUOGLOXMIFIO-NRWUCQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)-β-D-xylofuranos-1'-yl)thymine 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2'-anhydro-5'-(O-benzoyl)-1-(3'-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)-β-D-xylofuranos-1'-yl)thymine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED

  摘要：

  制备化合物的过程（I）R1-S(O)x—S(O)yR2的公式，其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素；独立于R1，R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素，x和y选自0和1，使得x和y的和不超过1，其特征在于将公式（II）R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链，可以是不饱和和/或取代的，R4、R5和R6，它们相同或不同，每个独立地代表一个烃基团，与公式（VII）R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应，中间化合物和制备的化合物。

  公开号：

  US20090264637A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷 、 2-(三甲基硅烷)乙硫醇 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到1-(3'-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)-β-D-xylofuranos-1'-yl)thymine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED

  摘要：

  制备化合物的过程（I）R1-S(O)x—S(O)yR2的公式，其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素；独立于R1，R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素，x和y选自0和1，使得x和y的和不超过1，其特征在于将公式（II）R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链，可以是不饱和和/或取代的，R4、R5和R6，它们相同或不同，每个独立地代表一个烃基团，与公式（VII）R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应，中间化合物和制备的化合物。

  公开号：

  US20090264637A1