(Z)-5-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-methylpent-4-en-1-yl adamantane-1-carboxylate | 1448432-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-5-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-methylpent-4-en-1-yl adamantane-1-carboxylate
• CAS: 1448432-18-5
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄
• 分子量: 437.579
• InChiKey: YXFWIQQLCIKSKV-SDNUHUACSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲基溴化镁 在 CuBr*C₃H₆S 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-5-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-methylpent-4-en-1-yl adamantane-1-carboxylate 、 (Z)-5-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-methylpent-4-en-1-yl adamantane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective carbometallation reactions of N-alkynylamides and sulfonamides

  摘要：

  杂原子取代的炔烃的碳基化反应可以选择性地形成乙烯有机金属物种。尤其是N-炔基酰胺（ynamides）是高度选择性的碳基化反应的有用底物，因为它们导致与酰胺基团相结合的立体定义的乙烯铜物种的形成。后者参与许多合成有用的转化，导致有机合成中有价值的构建块的形成。在这里，我们全面描述了与N-炔基酰胺相关的碳金属化反应的研究结果。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.57