N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide | 1041751-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide
• CAS: 1041751-61-4
• 化学式: C₂₃H₂₄NO₂P
• 分子量: 377.423
• InChiKey: VYEMBJKVLDBKMS-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyldiphenylphosphinamide 、 丙烯醛 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide 、 (+/-)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide 、 N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide 、 N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-en-1-yl]-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  使用[RLi /（-）-sparteine]的N-Pop-苄基胺的不对称去质子取代。对映选择性的顺序反应和N-杂环的合成。

  摘要：

  使用[n-BuLi /（-）-sparteine]的苯甲基胺的Pop-direct不对称去质子化提供了一种有效的方法，用于合成手性NCα和NCα，α'衍生物，并且具有相对于竞争性烯丙基和邻位锂化的总选择性。本文所述的方法提供了访问手性N-Pop保护的氮杂环的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ol801027p