α,α'-bis[4-{1-(o-toluoyloxy-p-fluorobenzyl)isoquinolyl}]-p-xylene | 1242188-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis[4-{1-(o-toluoyloxy-p-fluorobenzyl)isoquinolyl}]-p-xylene
• CAS: 1242188-82-4
• 化学式: C₅₆H₄₂F₂N₂O₄
• 分子量: 844.957
• InChiKey: ZUOXTTBOJOKFHH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis[4-{1-(o-toluoyloxy-p-fluorobenzyl)isoquinolyl}]-p-xylene 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到α,α'-bis[4-{1-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)isoquinolyl}]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert化学合成杂环单体

  摘要：

  Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体，该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚（杂亚芳基醚）族的途径。尝试重排后，含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双（Reissert化合物）9未能提供所需的二氟四酮单体。然而，类似的含有4,4'-二苄基单元的双（Reissert化合物）19通过醛缩合，中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双（Reissert化合物）24，28和35由二酰氯和4-（对氟苄基）异喹啉合成。24重排至二酮29，然后氧化4-苄基部分，生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1，1′-连接的双（异喹啉基氟二酮）单体38，与10异构体，是由4-（对氟苄基）Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合，酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此

  DOI：

  10.1002/pola.24172
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis[1-cyano-2-(o-toluyl)-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl]-p-xylene 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 α,α'-bis[4-{1-(o-toluoyloxy-p-fluorobenzyl)isoquinolyl}]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert化学合成杂环单体

  摘要：

  Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体，该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚（杂亚芳基醚）族的途径。尝试重排后，含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双（Reissert化合物）9未能提供所需的二氟四酮单体。然而，类似的含有4,4'-二苄基单元的双（Reissert化合物）19通过醛缩合，中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双（Reissert化合物）24，28和35由二酰氯和4-（对氟苄基）异喹啉合成。24重排至二酮29，然后氧化4-苄基部分，生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1，1′-连接的双（异喹啉基氟二酮）单体38，与10异构体，是由4-（对氟苄基）Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合，酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此

  DOI：

  10.1002/pola.24172