Phenylsulfanyl-acetic acid (E)-9-iodo-1-methyl-non-3-enyl ester | 73127-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Phenylsulfanyl-acetic acid (E)-9-iodo-1-methyl-non-3-enyl ester
• 英文别名: [(E)-10-iododec-4-en-2-yl] 2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 73127-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₅IO₂S
• 分子量: 432.366
• InChiKey: YSPIWXPCBURKSQ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylsulfanyl-acetic acid (E)-9-iodo-1-methyl-non-3-enyl ester 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 四氢呋喃 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI T.; HASHIGUCHI S.; KASUGA K.; TSUJI J., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 23, 7424-7425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-10-Iodo-dec-4-en-2-ol 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI T.; HASHIGUCHI S.; KASUGA K.; TSUJI J., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 23, 7424-7425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic method for medium- and large-membered lactones by intramolecular alkylation of .omega.-haloalkyl phenylthioacetates, and its application to the syntheses of recifeiolide and 9-decanolide using butadiene telomers obtained by palladium catalyzed telomerization
  作者：Takashi Takahashi、Shohei Hahiguchi、Kazuyuki Kasuga、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/ja00491a056

  日期：1978.11