(κ³-(2-Cy₂PC₆H₄)₂SiMe)RuO^tBu | 1326687-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (κ³-(2-Cy₂PC₆H₄)₂SiMe)RuO^tBu
• 英文别名: [Ru(κ3-(2-Cy2PC6H4)2SiMe)(OtBu)]
• CAS: 1326687-55-1
• 化学式: C₄₁H₆₄OP₂RuSi
• 分子量: 764.062
• InChiKey: VJSXESQYIBPHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 、 (κ³-(2-Cy₂PC₆H₄)₂SiMe)RuO^tBu 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到[RuH(κ3-(2-Cy2PC6H4)2SiMe)(η3-H2BNMe2)]
  参考文献：
  名称：

  四坐标，14-电子RuII复合物：由双（膦基）甲硅烷基连接强制执行的不寻常的三角锥几何

  摘要：

  史无前例的抗磁性、四坐标、形式上的 14 电子 (Cy-PSiP)RuX (Cy-PSiP = [κ(3)-(2-R(2)PC(6)H(4))(2)SiMe]( -); X = amido, alkoxo) 复合物不需要积极稳定并且采用非常不寻常的三角锥配位几何结构。叔硅烷 [(2-Cy(2)PC(6)H(4))(2)SiMe]H ((Cy-PSiP)H) 与 0.5 [(p-cymene)RuCl(2)](2 ) 在 Et(3)N 和 PCy(3) 存在下以 74% 的产率提供 [(Cy-PSiP)RuCl](2) (1)。用 KO(t)Bu 处理 1 导致形成 (Cy-PSiP)RuO(t)Bu（2，产率 97%），其具有晶体学特征并显示在固态下采用三角锥配位几何。用 NaN(SiMe(3))(2) 处理 1 导致形成 (Cy-PSiP)RuN(SiMe(3))(2) (3, 70%

  DOI：

  10.1021/ja204935x
• 作为产物：
  描述：

  [(Ru(κ3-(2-Cy2PC6H4)2SiMe)Cl)2] 、 potassium tert-butylate 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到(κ³-(2-Cy₂PC₆H₄)₂SiMe)RuO^tBu
  参考文献：
  名称：

  四坐标，14-电子RuII复合物：由双（膦基）甲硅烷基连接强制执行的不寻常的三角锥几何

  摘要：

  史无前例的抗磁性、四坐标、形式上的 14 电子 (Cy-PSiP)RuX (Cy-PSiP = [κ(3)-(2-R(2)PC(6)H(4))(2)SiMe]( -); X = amido, alkoxo) 复合物不需要积极稳定并且采用非常不寻常的三角锥配位几何结构。叔硅烷 [(2-Cy(2)PC(6)H(4))(2)SiMe]H ((Cy-PSiP)H) 与 0.5 [(p-cymene)RuCl(2)](2 ) 在 Et(3)N 和 PCy(3) 存在下以 74% 的产率提供 [(Cy-PSiP)RuCl](2) (1)。用 KO(t)Bu 处理 1 导致形成 (Cy-PSiP)RuO(t)Bu（2，产率 97%），其具有晶体学特征并显示在固态下采用三角锥配位几何。用 NaN(SiMe(3))(2) 处理 1 导致形成 (Cy-PSiP)RuN(SiMe(3))(2) (3, 70%

  DOI：

  10.1021/ja204935x

文献信息

• Synthesis and characterization of five-coordinate, 16-electron Ru^II complexes supported by tridentate bis(phosphino)silyl ligation
  作者：Morgan C. MacInnis、Adam J. Ruddy、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Laura Turculet

  DOI：10.1039/c6dt01869f

  日期：——

  (Cy-PSiP)RuCl(PPh3) (1) and [(Cy-PSiP)RuCl]2 (2), which exists in a temperature-dependent equilibrium process involving reversible dissociation of PPh3 from 1 to form 2. While treatment of this equilibrium mixture with PMe3 afforded (Cy-PSiP)RuCl(PMe3) (3) cleanly, this product was more straightforwardly prepared by the addition of PMe3 to 2 (97% yield). Attempts to form an alkyl complex of the type

  类型（CY-PSIP）RUX（L）（CY-PSIP =κ16电子络合物的合成3 - （2-CY 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si报道Me）中。用一个当量处理（Cy-PSiP）H。在Et 3 N存在下的RuCl 2（PPh 3）3提供了（Cy-PSiP）RuCl（PPh 3）（1）和[（Cy-PSiP）RuCl] 2（2）的混合物，该混合物在一定温度下存在依赖的平衡过程，涉及PPh 3从1到形式2的可逆解离。尽管用PMe 3处理该平衡混合物可干净地获得（Cy-PSiP）RuCl（PMe 3）（3），但通过将PMe 3添加至2（产率为97％），可以更直接地制备该产物。尝试通过用MeMgBr处理3形成（Cy-PSiP）RuMe（PMe 3）类型的烷基络合物，导致环己基膦基的脱氢和环金属化，得到可分离的18电子络合物[MeSi（C 6 H 4 PCY 2）（C 6 H ^ 4 PCY（η 3 -C