4,7-bis(4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1430201-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-bis(4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 4,7-bis[4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl]-5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1430201-54-9
• 化学式: C₆₂H₁₀₂F₂N₂S₃
• 分子量: 1009.7
• InChiKey: XPRXXBUCYCKOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10,13-bis(5-bromo-4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)-11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  基于氟化喹喔啉单元共轭聚合物的VOC> 1 V的非富勒烯聚合物太阳能电池

  摘要：

  为了获得有效的非富勒烯聚合物太阳能电池（NF-PSC），设计和合成供体材料非常重要。为了研究吸电子的氟原子和不同的烷基链（–C8C12或–C10C14）对噻吩π桥的取代作用，合成了四种由二氰基二苯乙烯基苯（DCB）和喹喔啉类单元组成的新型共轭聚合物，并将其应用于NF-PSC光伏设备。结果发现，不同的烷基侧基对分子能级的影响最小，但对吸收系数的影响中等，而通过将高度带负电的氟原子引入聚合物中，可以有效降低所得共聚物的最高占据分子轨道（HOMO）。喹喔啉部分。因此，基于氟化喹喔啉类共聚物的NF-PSC表现出高达1.043 V的高开路电压（VOC），这是迄今为止基于喹喔啉部分共聚物的器件的最高值。此外，氟化还改善了共聚物载体的迁移率和吸收系数，从而提高了JSC和FF，从而提高了总体效率。基于PDCB-DFQ812：ITIC的NF-PSC表现最佳，功率转换效率（PCE）为8.37％。我们的比较研究

  DOI：

  10.1039/c7tc02915b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-二氟-5,6-二硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,7-bis(4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  低带隙共轭聚合物，具有强的链间聚集和非常高的空穴迁移能力，可高效形成厚膜聚合物太阳能电池

  摘要：

  聚合物FBT-Th 4（1,4）的吸收光谱（M n = 46.4 Kg / mol，E g = 1.62 eV，HOMO = –5.36 eV）显示出很强的链间聚集能力。在温和条件下制造的OFET中证明了高达1.92 cm 2（V s）–1的高空穴迁移率。有源层厚度在100到440 nm之间的倒置太阳能电池显示PCE超过6.5％，而230 nm厚的有源层可实现7.64％的最高效率。

  DOI：

  10.1002/adma.201305092

文献信息

• An extended π-conjugated area of electron-donating units in D–A structured polymers towards high-mobility field-effect transistors and highly efficient polymer solar cells
  作者：Ping Cai、Zhenhui Chen、Lianjie Zhang、Junwu Chen、Yong Cao

  DOI：10.1039/c7tc00428a

  日期：——

  possesses a low FET hole mobility of 2.6 × 10−3 cm2 (V s)−1 and a poor power conversion efficiency (PCE) of 0.91% in inverted polymer solar cells (i-PSCs) under the illumination of AM1.5G, 100 mW cm−2 light. Compared with FBT-DThDT-1T, FBT-DThDT-TT with extended π-conjugation bears a TT replacing the middle thiophene of terthiophene on the backbone, which would increase the coplanarity of the polymer and thus

  两个d-A的共轭聚合物，FBT-DTH DT -1T和FBT-DTH DT -TT，使用5,6-二氟-2,1,3-噻二唑（FBT）作为电子接受单元，和三噻吩或2，分别合成了5-二（噻吩-2-基）噻吩并[3,2- b ]噻吩作为给电子单元。其中，第一批FBT-DTH DT -TT具有相对低的分子量（MW）可以表示为FBT-DTH DT -TT-L和第二批的FBT-DTH DT -TT具有高得多的分子量可以是表示为FBT-DTh DT -TT -H。FBT-DTh DT-1T在AM1的照射下，在反向聚合物太阳能电池（i-PSC）中具有2.6×10 -3 cm 2（V s）-1的低FET空穴迁移率和0.91％的不良功率转换效率（PCE）。 5G，100 mW cm -2光。相比FBT-DTH DT -1T，FBT-DTH DT -TT具有扩展的π共轭负有更换TT在骨干三噻吩的噻吩中间，这将增加聚
• CONJUGATED POLYMER FOR ORGANIC SOLAR CELL AND ORGANIC SOLAR CELL INCLUDING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190144602A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed is a conjugated polymer for an organic solar cell. The proportion of units containing no alkyl thiophene moieties in the conjugated polymer can vary to make the conjugated polymer suitable for use as an electron-donating organic semiconductor material in a small-area or large-area organic solar cell. Therefore, the use of the conjugated polymer ensures high energy conversion efficiency of the organic solar cell.