phosphonium (2-oxo-3-phenylpropyl)triphenyl chloride | 1251-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphonium (2-oxo-3-phenylpropyl)triphenyl chloride
• 英文别名: 3-Phenylacetonyl-triphenyl-phosphonium-chlorid；2-oxo-3-phenylpropyltriphenylphosphonium chloride；(2-Oxo-3-phenylpropyl)-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 1251-07-6
• 化学式: C₂₇H₂₄OP*Cl
• 分子量: 430.914
• InChiKey: DPJRYSKVECTOLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonium (2-oxo-3-phenylpropyl)triphenyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (Benzylcarbonylmethylene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Carbanions. VI. Stereochemistry of the Wittig Reaction with Stabilized Ylids^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a049
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯丙酮-2 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到phosphonium (2-oxo-3-phenylpropyl)triphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三唑-苯基-噻唑对婴儿利什曼原虫锥硫酮还原酶的有效二聚化破坏

  摘要：

  通过破坏其同二聚体界面来抑制婴儿利什曼原虫锥硫酮二硫化物还原酶（Li TryR）已被证明是寻找新型抗利什曼原虫药物的替代且尚未开发的策略。概念证明首先是通过肽和肽模拟物获得的。基于之前报道的含有咪唑-苯基-噻唑支架的二聚化干扰剂，我们现在报道了一种新的基于 1,2,3-三唑的化学型，该化学型产生非竞争性、缓慢结合的Li TryR 抑制剂。相对于参考咪唑，几种带有（多）芳香族取代基的化合物显着提高了破坏Li TryR 二聚化的能力。分子建模研究确定了界面域中几乎未被探索的疏水区域作为这些化合物的假定结合位点。随后基于结构的设计产生了一种对称的三唑类似物，它表现出比Li TryR 更有效的抑制活性，并增强了杀利什曼病的活性。值得注意的是，其中几种新型含三唑化合物能够杀死细胞培养物中的细胞外和细胞内寄生虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00206

文献信息

• Phenyl-substituted prostaglandin-F type analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03987087A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  This invention is a group of phenyl-substituted PGE-type, PGF-type, PGA-type and PGB-type compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组苯基取代的PGE型、PGF型、PGA型和PGB型化合物，以及制备它们的方法。这些化合物可用于各种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻腔通畅、促进足月分娩以及伤口愈合。
• US3987087A
  申请人：——

  公开号：US3987087A

  公开（公告）日：1976-10-19
• Efficient Dimerization Disruption of <i>Leishmania infantum</i> Trypanothione Reductase by Triazole-phenyl-thiazoles
  作者：Alejandro Revuelto、Héctor de Lucio、Juan Carlos García-Soriano、Pedro A. Sánchez-Murcia、Federico Gago、Antonio Jiménez-Ruiz、María-José Camarasa、Sonsoles Velázquez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00206

  日期：2021.5.13

  chemotype that yields noncompetitive, slow-binding inhibitors of LiTryR. Several compounds bearing (poly)aromatic substituents dramatically improve the ability to disrupt LiTryR dimerization relative to reference imidazoles. Molecular modeling studies identified an almost unexplored hydrophobic region at the interfacial domain as the putative binding site for these compounds. A subsequent structure-based

  通过破坏其同二聚体界面来抑制婴儿利什曼原虫锥硫酮二硫化物还原酶（Li TryR）已被证明是寻找新型抗利什曼原虫药物的替代且尚未开发的策略。概念证明首先是通过肽和肽模拟物获得的。基于之前报道的含有咪唑-苯基-噻唑支架的二聚化干扰剂，我们现在报道了一种新的基于 1,2,3-三唑的化学型，该化学型产生非竞争性、缓慢结合的Li TryR 抑制剂。相对于参考咪唑，几种带有（多）芳香族取代基的化合物显着提高了破坏Li TryR 二聚化的能力。分子建模研究确定了界面域中几乎未被探索的疏水区域作为这些化合物的假定结合位点。随后基于结构的设计产生了一种对称的三唑类似物，它表现出比Li TryR 更有效的抑制活性，并增强了杀利什曼病的活性。值得注意的是，其中几种新型含三唑化合物能够杀死细胞培养物中的细胞外和细胞内寄生虫。
• The Chemistry of Carbanions. VI. Stereochemistry of the Wittig Reaction with Stabilized Ylids^1a
  作者：Herbert O. House、Vera K. Jones、George A. Frank

  DOI：10.1021/jo01034a049

  日期：1964.11